A ZNF471, ou Zinc Finger Protein 471, é um membro da família das proteínas de dedo de zinco do tipo Krüppel C2H2 e é codificada pelo gene ZNF471 em humanos. As proteínas desta família contêm motivos de dedo de zinco, que são pequenos domínios proteicos que podem coordenar um ou mais iões de zinco para estabilizar as suas dobras. Estes motivos funcionam normalmente como módulos de interação que se ligam ao ADN, ao ARN ou a outras proteínas, com especial ênfase na regulação da transcrição.
Os dedos de zinco do tipo C2H2 no ZNF471 são caracterizados por dois resíduos de cisteína e dois de histidina que coordenam um ião de zinco. Esta estrutura permite que o ZNF471 se ligue a sequências de ADN específicas no genoma, actuando potencialmente como um fator de transcrição que pode ativar ou reprimir a expressão de genes alvo. Através destas interacções, a ZNF471 está provavelmente envolvida em vários processos biológicos, como a diferenciação celular, o crescimento, o desenvolvimento e a apoptose. Embora os papéis fisiológicos exactos da ZNF471 ainda não estejam totalmente definidos, as proteínas de dedo de zinco desempenham frequentemente papéis críticos no desenvolvimento e na homeostase celular. A perturbação da sua função devido a mutações ou a uma expressão alterada pode conduzir a uma série de doenças, incluindo perturbações do desenvolvimento e cancro. Por exemplo, verificou-se que algumas proteínas de dedo de zinco são expressas de forma aberrante em tumores, onde podem contribuir para a progressão do cancro ao afetar a regulação do ciclo celular e a apoptose.
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