O ZNF395, ou proteína 395 de dedo de zinco, é um fator de transcrição envolvido em vários processos celulares, incluindo a resposta ao stress e a regulação da expressão genética. Os inibidores químicos diretos da ZNF395 são atualmente limitados, mas vários produtos químicos podem modular a sua atividade indiretamente, visando as vias e os processos em que a ZNF395 está envolvida.
Os produtos químicos listados representam uma gama diversificada de inibidores, cada um visando diferentes aspectos da sinalização e regulação celular. Por exemplo, os inibidores do bromodomínio BET, como o JQ1, podem afetar a atividade transcricional dos genes, influenciando potencialmente os regulados pelo ZNF395. Os inibidores da CDK, como o Palbociclib, ao modularem o ciclo celular, podem afetar o ambiente celular em que o ZNF395 funciona. Os inibidores da histona desacetilase, como a tricostatina A, podem alterar a estrutura da cromatina, afectando assim a expressão de genes possivelmente regulados pelo ZNF395. Os inibidores do proteassoma, como o MG132 e o Bortezomib, podem estabilizar proteínas em vias relacionadas com o ZNF395, influenciando indiretamente a sua atividade. Os inibidores da PI3K (p. ex., LY294002 e Wortmannin) e os inibidores da mTOR (p. ex., Rapamicina/Sirolimus) têm como alvo vias de sinalização cruciais em muitos processos celulares, possivelmente em intersecção com as vias reguladas pelo ZNF395. Os inibidores da via MAPK, como o U0126 (inibidor da MEK) e o SB203580 (inibidor da p38 MAPK), bem como os inibidores da JNK, como o SP600125, poderiam modular a resposta ao stress e outras vias relacionadas com o ZNF395.
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