Date published: 2025-11-26

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ZNF2 Inibidores

Os inibidores comuns de ZNF2 incluem, entre outros, Alsterpaullone CAS 237430-03-4, Kenpaullone CAS 142273-20-9, Roscovitine CAS 186692-46-6, Indirubin-3'-monoxime CAS 160807-49-8 e Flavopiridol CAS 146426-40-6.

Os inibidores químicos da proteína ZNF2 actuam através da perturbação específica do seu estado de fosforilação, uma modificação pós-traducional essencial para a sua atividade. A alsterpaulona, a quenpaulona, a roscovitina e o flavopiridol podem inibir uma série de cinases dependentes da ciclina (CDK), que são fundamentais para a progressão do ciclo celular. A inibição destas cinases por estes compostos pode impedir a fosforilação do ZNF2. Por exemplo, a Alsterpaulona tem uma afinidade para CDK1, CDK2 e CDK5, que são parte integrante do ciclo celular, e a sua inibição pode reduzir diretamente a fosforilação de proteínas como o ZNF2, que dependem do ciclo celular para a sua função. Do mesmo modo, a inibição selectiva da CDK2, CDK7 e CDK9 pela roscovitina pode suprimir a fosforilação do ZNF2. O flavopiridol, com um espetro mais alargado, tem como alvo as CDK1, CDK2, CDK4, CDK6 e CDK9, oferecendo um bloqueio mais abrangente contra a ativação do ZNF2 através da fosforilação.

Por outro lado, compostos como a Indirubina-3'-monoxima, a Olomoucina e o Purvalanol A apresentam uma inibição selectiva das CDK, o que pode interromper a fosforilação do ZNF2. A ação da indirrubina-3'-monoxima não se limita apenas às CDK, mas inclui também a glicogénio sintase quinase 3 (GSK-3), que pode modular ainda mais o estado de fosforilação do ZNF2. A seletividade da olomoucina em relação às CDK1, CDK2 e CDK5 pode interferir especificamente no ciclo de fosforilação do ZNF2. O purvalanol A, sendo um potente inibidor da CDK1 e CDK2, pode também levar a uma redução da atividade do ZNF2 por mecanismos semelhantes. Além disso, o Dinaciclib, o Ribociclib, o Palbociclib e o Abemaciclib, que têm como alvo a CDK4 e a CDK6, podem inibir a fosforilação do ZNF2, afectando assim a sua atividade. O dinaciclib, em particular, com a sua forte inibição da CDK1, CDK2, CDK5 e CDK9, pode reduzir significativamente a fosforilação e a consequente atividade do ZNF2. Estes inibidores demonstram coletivamente a capacidade de interferir com os processos de fosforilação necessários para a atividade funcional do ZNF2.

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