Date published: 2025-11-5

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ZNF169 Ativadores

Os activadores comuns do ZNF169 incluem, entre outros, o zinco CAS 7440-66-6, a tricostatina A CAS 58880-19-6, a 5-azacitidina CAS 320-67-2, o MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6 e a forskolina CAS 66575-29-9.

Os activadores de uma determinada proteína de dedo de zinco participam em múltiplos processos bioquímicos que podem aumentar indiretamente a atividade funcional da proteína. A presença de cofactores essenciais como o zinco é fundamental para manter a integridade estrutural e a capacidade de ligação ao ADN da proteína. Um aumento dos níveis celulares de zinco pode, portanto, melhorar a interação da proteína com o ADN e a sua capacidade de controlar a expressão genética. Os agentes que alteram o ambiente da cromatina, tornando-a mais acessível para a proteína se ligar ao ADN genómico, podem potencialmente aumentar o seu papel na regulação da transcrição. Estas mudanças na paisagem epigenética servem para reforçar a capacidade da proteína para influenciar a expressão genética, particularmente em contextos como a resposta a danos no ADN ou o controlo do ciclo celular.

Além disso, os agentes que modulam várias vias de sinalização celular e de resposta ao stress podem ter um efeito indireto na atividade da proteína dedo de zinco. Os compostos que aumentam o AMPc na célula podem reforçar as funções reguladoras dos genes da proteína. Os moduladores da autofagia podem alterar a forma como as células respondem aos danos no ADN, o que, por sua vez, pode afetar a função da proteína. Os antioxidantes que ajustam as reacções celulares ao stress oxidativo podem influenciar os processos de reparação do ADN que envolvem a proteína. Além disso, as moléculas conhecidas por afectarem a expressão genética através de vias epigenéticas podem aumentar as capacidades reguladoras da transcrição da proteína. Por último, agentes que influenciam os mecanismos de reparação do ADN poderiam amplificar indiretamente a atividade da proteína no combate ao stress genotóxico, realçando a sua importância na preservação da estabilidade genómica.

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