ZMYM3 Inibidores
Os inibidores comuns do ZMYM3 incluem, entre outros, o galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5, o dissulfiram CAS 97-77-8, a 5-azacitidina CAS 320-67-2, o RG 108 CAS 48208-26-0 e a ademetionina CAS 29908-03-0.
Os inibidores da ZMYM3 pertencem a uma classe química distinta, caracterizada pela sua capacidade de visar seletivamente e modular a atividade da proteína MYM-type 3 do dedo de zinco (ZMYM3). A ZMYM3, também conhecida como PRAME (antigénio preferencialmente expresso no melanoma), é um membro da família de proteínas MYM e está implicada em vários processos celulares, incluindo a regulação dos genes e o controlo da transcrição. Os inibidores concebidos para a ZMYM3 visam especificamente interferir com a função normal desta proteína, que está frequentemente associada à repressão da transcrição e à organização da cromatina. Os investigadores têm-se concentrado no desenvolvimento de moléculas capazes de se ligarem seletivamente à ZMYM3, inibindo a sua atividade e influenciando assim os processos celulares a jusante.
Os inibidores de ZMYM3 são intrinsecamente concebidos para interagir com regiões específicas da proteína ZMYM3, perturbando as suas interacções normais com o ADN e outros componentes celulares. Através destas interacções específicas, os inibidores da ZMYM3 têm o potencial de modular os padrões de expressão genética e influenciar as funções celulares associadas à atividade da ZMYM3. O desenvolvimento de inibidores da ZMYM3 representa uma via promissora para os investigadores que exploram os mecanismos intrincados da regulação dos genes e da dinâmica da cromatina.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
O EGCG pode modular a estrutura da cromatina através da inibição das DNA metiltransferases, alterando potencialmente a atividade transcricional em que o ZMYM3 está envolvido. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
O dissulfiram pode inibir as proteínas de dedo de zinco através da quelação de iões de zinco, alterando potencialmente a integridade estrutural do ZMYM3. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Como inibidor da DNA metiltransferase, a 5-Azacitidina pode afetar a regulação da transcrição, influenciando possivelmente a atividade do ZMYM3. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
O RG108, outro inibidor da DNA metiltransferase, pode alterar os perfis de expressão genética, possivelmente afectando o papel do ZMYM3 na transcrição. | ||||||
Ademetionine | 29908-03-0 | sc-278677 sc-278677A | 100 mg 1 g | $180.00 $655.00 | 2 | |
Como dador de metilo, pode influenciar os padrões de metilação, afectando potencialmente as funções reguladoras do ZMYM3. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
A cloroquina pode intercalar-se no ADN, possivelmente alterando a acessibilidade do ADN ao ZMYM3. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
A mitramicina liga-se a sequências de ADN ricas em G-C, competindo potencialmente com o ZMYM3 na ligação ao ADN. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
A triptolida pode inibir os factores de transcrição e pode afetar indiretamente as funções reguladoras do ZMYM3. | ||||||
Ciclopirox | 29342-05-0 | sc-217893 | 25 mg | $207.00 | 2 | |
O ciclopirox pode quelar iões metálicos, o que pode perturbar os domínios dependentes de metais do ZMYM3. | ||||||