Os inibidores da ZMAT1 englobam uma variedade de compostos que funcionam principalmente através da interferência com os domínios do dedo de zinco, cruciais para a capacidade de ligação ao ADN da proteína. Estes inibidores incluem complexos de coordenação que quelam iões de zinco, indispensáveis para o correto dobramento e funcionamento da ZMAT1. Ao limitar a biodisponibilidade do zinco, a integridade estrutural e a função da ZMAT1 podem ser indiretamente inibidas. Além disso, os compostos conhecidos por se ligarem especificamente a motivos de dedos de zinco podem perturbar a capacidade de ligação ao ADN do ZMAT1, inibindo assim a sua atividade. Por exemplo, verificou-se que certos compostos possuem a capacidade de se ligarem aos domínios dos dedos de zinco do ZMAT1, levando à perda da sua função de ligação ao ADN, enquanto os compostos contendo ouro podem interagir com resíduos de cisteína nestes domínios, alterando potencialmente a conformação da proteína e os seus efeitos inibitórios.
Além disso, os flavonóides e os antioxidantes que exibem propriedades quelantes de metais podem também inibir indiretamente a ZMAT1, sequestrando iões de zinco, essenciais para a sua atividade. Estes agentes podem afetar a conformação e a função do ZMAT1, removendo o zinco da sua estrutura, prejudicando assim a sua função de ligação ao ADN. Outras moléculas com capacidade para formar complexos fortes com o zinco podem agravar ainda mais a inativação dos processos dependentes do zinco do ZMAT1. Ao visar estrategicamente os domínios do dedo de zinco, que são críticos para a interação da proteína com o ADN, estes inibidores podem impedir as funções de regulação da transcrição do ZMAT1. Esta perturbação pode ter amplas implicações, dado que a ZMAT1 está envolvida na maquinaria transcricional de uma célula, influenciando potencialmente os padrões de expressão dos genes e afectando as funções celulares reguladas por esses genes.
VEJA TAMBÉM
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
---|---|---|---|---|---|---|
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Este complexo de coordenação actua quelando iões de zinco, que são essenciais para a dobragem e a função adequadas do ZMAT1. Ao limitar a disponibilidade de zinco, este composto pode inibir indiretamente a integridade estrutural e a função do ZMAT1. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Conhecido como um inibidor da aldeído desidrogenase, o dissulfiram também se liga aos domínios de dedo de zinco das proteínas. Ao interagir com o motivo do dedo de zinco do ZMAT1, o dissulfiram pode perturbar a sua capacidade de ligação ao ADN, conduzindo à inibição. | ||||||
Clioquinol | 130-26-7 | sc-201066 sc-201066A | 1 g 5 g | $44.00 $113.00 | 2 | |
Este quelante de metais liga-se preferencialmente aos iões de zinco. A ação quelante do clioquinol pode resultar na privação dos iões de zinco necessários ao ZMAT1, inibindo indiretamente a sua função de ligação ao ADN. | ||||||
TPEN | 16858-02-9 | sc-200131 | 100 mg | $127.00 | 10 | |
A TPEN é um quelante de zinco de elevada afinidade. Ao sequestrar o zinco, a TPEN pode reduzir diretamente a disponibilidade de iões de zinco necessários para a integridade estrutural e funcional do ZMAT1. | ||||||
1,10-Phenanthroline | 66-71-7 | sc-255888 sc-255888A | 2.5 g 5 g | $23.00 $31.00 | ||
Um ligando bidentado para iões metálicos, pode formar complexos fortes com o zinco. Esta ligação pode inibir a função adequada de proteínas dependentes do zinco, como a ZMAT1, removendo iões de zinco essenciais da sua estrutura. | ||||||
Dithizone | 60-10-6 | sc-206031A sc-206031 | 10 g 50 g | $90.00 $332.00 | 2 | |
Como agente quelante, a ditizona forma complexos com metais como o zinco. Ao quelar o zinco, pode impedir a atividade de ligação ao ADN dependente do zinco do ZMAT1. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
Um flavonoide que demonstrou quelatar iões metálicos. A quercetina pode inibir indiretamente o ZMAT1 ligando-se aos seus iões de zinco necessários, afectando assim a sua conformação e função. | ||||||
Tolfenamic Acid | 13710-19-5 | sc-204918 sc-204918A | 5 g 25 g | $69.00 $312.00 | ||
Apresenta a capacidade de se ligar aos motivos de dedo de zinco das proteínas. O ácido tolenâmico pode interferir com a atividade de ligação ao ADN do ZMAT1, alterando o seu domínio de dedo de zinco. | ||||||
Auranofin | 34031-32-8 | sc-202476 sc-202476A sc-202476B | 25 mg 100 mg 2 g | $150.00 $210.00 $1899.00 | 39 | |
Um composto contendo ouro que pode interagir com grupos tiol em proteínas. Pode formar um complexo com os resíduos de cisteína nos domínios do dedo de zinco do ZMAT1, potencialmente perturbando a sua função. |