Os inibidores químicos da ZHX3 podem exercer a sua ação inibidora através de vários mecanismos, visando principalmente o ciclo celular e os processos de regulação da transcrição a que a ZHX3 está associada. A alsterpaulona, a roscovitina, o purvalanol A, a indirrubina-3'-monoxima, o flavopiridol e a olomoucina são todos inibidores das cinases dependentes da ciclina (CDK), um grupo de proteínas essenciais para o controlo da progressão do ciclo celular. Ao inibir as CDKs, estes compostos podem perturbar o tempo e a regulação normais do ciclo celular, um processo ao qual o ZHX3 está associado. Por exemplo, o flavopiridol pode impedir a regulação da transcrição que depende da progressão do ciclo celular, pelo que pode inibir a capacidade do ZHX3 de desempenhar o seu papel em eventos transcricionais que dependem do ciclo celular.
Para além deste tema, o PD0332991, o Dinaciclib, o AZD5438, o SU9516, o Milciclib e o SNS-032 são também inibidores da CDK, mas com especificidades e alvos diferentes dentro da família CDK. O PD0332991, por exemplo, é específico para a CDK4/6 e pode inibir a ZHX3, impedindo que a célula avance nas fases do ciclo celular, o que pode ser vital para a função da ZHX3. Entretanto, o Dinaciclib é conhecido pela sua potente inibição numa série de CDK e pode impedir a maquinaria de transcrição que o ZHX3 pode influenciar. A inibição das CDKs pelo AZD5438 leva a uma perturbação dos pontos de controlo do ciclo celular, que são pontos críticos nos quais o ZHX3 pode exercer a sua influência na expressão genética. O SU9516 modifica a progressão do ciclo celular, o que pode levar a uma inibição da atividade do ZHX3 em relação à divisão celular e à regulação da transcrição. O milciclib tem como alvo múltiplas CDKs, afectando tanto o ciclo celular como os mecanismos de transcrição em que a ZHX3 está implicada, inibindo assim a sua função. Por último, o SNS-032 pode inibir as transições de fase do ciclo celular e a regulação da transcrição, o que pode inibir a atividade funcional da ZHX3 nestes processos.
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