ZFP773 Inibidores

Os inibidores comuns do ZFP773 incluem, entre outros, a apigenina CAS 520-36-5, a elipticina CAS 519-23-3, o PD 98059 CAS 167869-21-8, o óxido de fenilarsina CAS 637-03-6 e a 5-azacitidina CAS 320-67-2.

Os inibidores da Zfp773 abrangem uma vasta gama de produtos químicos que podem afetar a atividade da proteína indiretamente, influenciando o ambiente celular, as propriedades de ligação ou a integridade estrutural da própria proteína. O flavonoide apigenina, por exemplo, interrompe os processos de fosforilação e a transdução de sinal que são cruciais para o funcionamento correto de muitas proteínas, incluindo as proteínas de dedo de zinco. A elipticina actua como um agente intercalante, dificultando potencialmente a capacidade de ligação ao ADN da Zfp773 ao inserir-se entre os pares de bases do ADN. PD98059 e Stattic alteram as vias de sinalização, como MAPK/ERK e STAT3, respetivamente, que podem modificar os níveis de expressão ou a atividade de uma vasta gama de proteínas, incluindo potencialmente Zfp773.

Outros compostos, como o óxido de fenilarsina e o oltipraz, têm como alvo as regiões ricas em cisteína dos motivos do dedo de zinco, ligando-se a grupos tiol ou alterando o estado redox destes resíduos, o que pode perturbar o quadro estrutural necessário para a funcionalidade do Zfp773. A 5-azacitidina e a cloroquina interferem com a interação entre os ácidos nucleicos e os domínios do dedo de zinco ao serem incorporadas no ADN/ARN ou por intercalação ADN/ARN. Isto pode bloquear os locais de ligação do Zfp773 no material genético. Além disso, o ativador da autofagia SMER28, o inibidor do proteassoma MG132 e a triptolida podem ter impacto na renovação das proteínas e nas respostas ao stress, o que pode levar à degradação ou à redução da função das proteínas Zfp773 mal dobradas ou danificadas.