Os activadores do ZBTB7C compreendem um conjunto de entidades químicas que promovem indiretamente a atividade funcional do ZBTB7C através de várias cascatas de sinalização, amplificando assim o seu papel biológico sem afetar os níveis de expressão da proteína. A forskolina e o Dibutiril-CAMP aumentam especificamente a atividade do ZBTB7C através do aumento dos níveis intracelulares de AMPc, que activam a PKA, levando a eventos de fosforilação que promovem a translocação nuclear do ZBTB7C e a atividade de ligação ao ADN. A isoquercetina, através da modulação da via PI3K/AKT, e a indirrubina, através da inibição da GSK-3β, facilitam as cascatas de fosforilação que resultam no aumento da atividade do ZBTB7C. Do mesmo modo, a tanshinone IIA e a anisomicina actuam através das vias ERK1/2 e JNK, respetivamente, para desencadear efeitos a jusante que estabilizam o ZBTB7C e melhoram a sua função.
O segundo grupo de activadores do ZBTB7C inclui compostos como o Resveratrol, que ativa o SIRT1 para promover processos de desacetilação que podem aumentar a capacidade de ligação do ZBTB7C ao ADN, e o Sulforafano, que estimula a sinalização Nrf2, que pode afetar a atividade do ZBTB7C através da modulação da expressão de genes ligados às respostas ao stress oxidativo. A curcumina contribui inibindo a sinalização NF-κB, libertando potencialmente os coactivadores do ZBTB7C, enquanto o ácido retinóico modula os receptores nucleares que poderiam interagir com o ZBTB7C, aumentando a sua influência transcricional. A tricostatina A, ao inibir as histonas desacetilases, leva a uma remodelação da cromatina que pode melhorar o acesso do ZBTB7C ao ADN, e a espermidina aumenta a atividade do ZBTB7C indiretamente ao promover a autofagia, o que pode melhorar o ambiente celular para o desempenho funcional do ZBTB7C. Coletivamente, estes compostos empregam mecanismos moleculares distintos para facilitar o reforço dos processos reguladores mediados pela ZBTB7C.
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