ZADH2 Inibidores

Esta substância química inibe a álcool desidrogenase, uma enzima que partilha semelhanças funcionais com a ZADH2 em termos de atividade de oxidoredutase. Ao inibir a álcool desidrogenase, o 4-Metilpirazol pode reduzir a disponibilidade dos cofactores necessários para a função da ZADH2, inibindo assim a ZADH2.

O dissulfiram inibe a acetaldeído desidrogenase e pode também inibir outras aldeído desidrogenases, ligando-se aos iões de zinco catalíticos e estruturais. Como a ZADH2 é uma enzima que contém zinco, o dissulfiram pode inibir a sua atividade interferindo com os seus locais de ligação ao zinco.

O epalrestat actua de forma semelhante ao tolrestat, inibindo a aldose redutase. Esta inibição pode diminuir os níveis intracelulares de NADPH. Uma vez que o ZADH2 necessita de NADPH para a sua atividade redutora, a redução dos níveis de NADPH devido ao Epalrestat pode resultar na inibição funcional do ZADH2.

O daclatasvir inibe a proteína NS5A do vírus da hepatite C, que está envolvida na replicação viral. Esta proteína interage com proteínas da célula hospedeira que fazem parte de processos redox. Ao inibir as proteínas envolvidas nestes processos, o Daclatasvir poderia inibir indiretamente a atividade redox do ZADH2.

O sorafenib é um inibidor da quinase que tem como alvo, entre outros, as quinases RAF. Ao inibir as RAF quinases, o sorafenib pode influenciar as vias de sinalização celular envolvidas no metabolismo e no equilíbrio redox. Isto pode levar a uma inibição funcional do ZADH2, que participa nas reacções redox celulares.

O tipranavir é um inibidor da protease utilizado para inibir a protease do VIH-1. Os inibidores da protease podem afetar a rede de proteostase nas células, conduzindo potencialmente a estados redox alterados. Esta alteração pode inibir a função de enzimas sensíveis à redox como a ZADH2.

O omeprazol inibe a H+/K+ ATPase nas células parietais gástricas. Também foi demonstrado que inibe algumas enzimas do citocromo P450. Como o ZADH2 tem um papel nas reacções redox, a inibição das enzimas do citocromo P450 pode levar a estados redox alterados nas células, o que pode inibir a atividade do ZADH2.

O metimazol inibe a peroxidase da tiroide, o que pode levar à redução dos níveis de peróxido de hidrogénio nas células da tiroide. A redução dos níveis de peróxido de hidrogénio pode influenciar os estados redox celulares globais. Uma vez que o ZADH2 é sensível ao estado redox, o metimazol pode resultar numa inibição funcional do ZADH2.

A acarbose inibe as alfa-glucosidases, enzimas envolvidas na digestão dos hidratos de carbono. Ao alterar o metabolismo dos hidratos de carbono, a acarbose pode influenciar a relação NADPH/NADP+ nas células. Uma vez que o ZADH2 depende do NADPH para a sua atividade de redutase, uma alteração desta relação poderia levar à inibição funcional do ZADH2.

O alopurinol é um inibidor da xantina oxidase, uma enzima envolvida no metabolismo das purinas. A inibição da xantina oxidase pode levar a alterações do estado redox celular, o que pode inibir a função de outras enzimas redox-activas, como a ZADH2.