Os activadores do YIPF6 incluem compostos que influenciam vários aspectos do tráfico vesicular, da função do aparelho de Golgi e do transporte intracelular. No primeiro parágrafo, compostos como a Brefeldina A, a Monensina e o Nocodazole são destacados pela sua capacidade de perturbar a estrutura do Golgi e a estabilidade dos microtúbulos, afectando a atividade do YIPF6 nos processos de transporte de vesículas. A forskolina e o PMA, ao modularem os níveis de AMPc e activarem a PKC, podem também contribuir para aumentar a função do YIPF6 no transporte intracelular.
É dada atenção a compostos como a Cloroquina, Golgicida A e Wiskostatina, que influenciam a função lisossómica, a dinâmica do aparelho de Golgi e o citoesqueleto de actina, respetivamente. A tapsigargina e a tunicamicina, conhecidas por induzirem o stress do ER, poderiam indiretamente aumentar a atividade do YIPF6 no tráfico ER-Golgi. Além disso, a jasplakinolida e a citocalasina D, ao afectarem a dinâmica da actina, poderão também desempenhar um papel no aumento indireto da atividade do YIPF6 no tráfico vesicular e na função do Golgi.
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