Date published: 2025-12-23

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Xlr3b Ativadores

Os Activadores Xlr3b comuns incluem, mas não estão limitados a Forskolin CAS 66575-29-9, Ionomycin CAS 56092-82-1, PMA CAS 16561-29-8, Calyculin A CAS 101932-71-2 e Ácido Okadaico CAS 78111-17-8.

Os activadores químicos de Xlr3b podem ser compreendidos através de vários mecanismos celulares que levam à sua ativação. A forskolina é conhecida por ativar a adenilato ciclase, que catalisa a conversão de ATP em cAMP. Níveis elevados de AMPc podem ativar a proteína quinase A (PKA), que pode então fosforilar proteínas-alvo específicas, incluindo a Xlr3b, levando à sua ativação. Do mesmo modo, o Dibutiril-CAMP, um análogo sintético do AMPc, ativa diretamente a PKA, que pode subsequentemente ativar a Xlr3b através da fosforilação. A ativação de Xlr3b pela ionomicina ocorre através de um mecanismo dependente do cálcio, em que esta substância química actua como um ionóforo, facilitando a libertação de cálcio das reservas intracelulares. O aumento do cálcio intracelular pode ativar a quinase dependente da calmodulina (CaMK), que, por sua vez, pode fosforilar e ativar a Xlr3b. Outro modulador do cálcio, a tapsigargina, perturba a homeostase do cálcio, podendo levar à ativação da CaMK e à subsequente ativação da Xlr3b.

O 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA) é um potente ativador da proteína quinase C (PKC), que pode então fosforilar e ativar Xlr3b. A PKC é normalmente activada pelo diacilglicerol (DAG) produzido pela hidrólise do fosfatidilinositol bifosfato (PIP2) mediada pelo recetor, mas o PMA funciona como um mímico do DAG. Por outro lado, a Bisindolilmaleimida I inibe a PKC, e os seus efeitos no estado de fosforilação podem indicar indiretamente o envolvimento da PKC na ativação de Xlr3b. A calicilina A e o ácido ocadaico são inibidores das proteínas fosfatases. A sua ação inibidora sobre fosfatases como a PP1 e a PP2A impede a desfosforilação de proteínas, o que pode levar a um estado de fosforilação sustentado e à ativação de Xlr3b. A anisomicina ativa as proteínas cinases activadas pelo stress (SAPK), que também podem ter como alvo a fosforilação e a ativação de Xlr3b, sobretudo em condições de stress. A rianodina afecta os receptores de rianodina, que são canais de cálcio intracelulares no retículo endoplasmático, e a sua modulação pela rianodina pode influenciar a ativação de Xlr3b dependente do cálcio. Por último, o ácido fosfatídico pode ativar a via de sinalização do alvo mamífero da rapamicina (mTOR), que está envolvida em vários eventos de fosforilação, e a ativação desta via pode também levar à ativação de Xlr3b. O ionóforo de cálcio A23187 também aumenta os níveis de cálcio intracelular, conduzindo de forma semelhante à ativação de cinases dependentes do cálcio, como a CaMK, que pode ativar o Xlr3b.

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