A WFDC8 é uma proteína codificada pelo gene WFDC8 e é caracterizada pelo domínio WAP Four-Disulfide Core. Embora os activadores directos específicos da WFDC8 continuem a ser difíceis de identificar, a compreensão do seu envolvimento em contextos celulares mais amplos proporciona uma via para explorar potenciais activadores indirectos. O ácido retinóico e o fator de crescimento epidérmico, ambos potentes moduladores da expressão genética em várias vias, oferecem potenciais intersecções com o WFDC8. A forskolina, que eleva os níveis intracelulares de AMPc, pode ativar proteínas cinases que podem ter um efeito em cascata nos genes da mesma categoria que o WFDC8.
A nível epigenético, agentes como a 5-Azacitidina e a Tricostatina A modulam a paisagem transcricional celular através da inibição da DNA metiltransferase e da histona desacetilase, respetivamente. Estas modificações da estrutura da cromatina poderiam remodelar o meio transcricional, colocando em evidência o WFDC8. Os inibidores do proteassoma, como o MG-132, têm um papel fundamental na preservação das proteínas da degradação, assegurando a estabilização de moléculas como o WFDC8. A dexametasona, um glucocorticoide, exerce os seus efeitos numa série de genes e pode, em alguns contextos, modular o WFDC8. A anisomicina, um potente ativador de certas vias MAPK, e a bafilomicina A1, que interage com as funções lisossomais, delineiam a vasta rede celular onde a expressão e a função do WFDC8 podem ser moduladas.
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