Os inibidores do WDR22 funcionam perturbando várias vias biológicas e processos celulares aos quais o WDR22 está inerentemente ligado, levando a uma diminuição da sua atividade. Por exemplo, alguns compostos têm como alvo a via mTOR, um regulador principal do crescimento celular e da síntese proteica, para suprimir estas funções e, consequentemente, reduzir a expressão e a atividade funcional do WDR22. Outros inibem diretamente a síntese proteica eucariótica, interferindo no processo de alongamento dos péptidos, o que, por sua vez, pode inibir indiretamente a atividade funcional da WDR22. Além disso, os inibidores específicos actuam na via de sinalização PI3K/Akt, uma via crucial que influencia vários processos celulares, incluindo a sobrevivência, a proliferação e o crescimento, conduzindo potencialmente a uma diminuição da atividade do WDR22 associada a estes processos.
Além disso, a modulação das vias MAPK/ERK e p38 MAPK por determinados compostos pode resultar na diminuição da atividade do WDR22, interrompendo as cascatas de sinalização que regulam a sua função. A inibição das histonas desacetilases altera a estrutura da cromatina e a expressão dos genes, o que pode afetar a expressão e a função subsequente do WDR22. A perturbação do transporte intracelular de proteínas, ao bloquear a função do aparelho de Golgi, também desempenha um papel na inibição indireta da atividade funcional do WDR22. Além disso, os inibidores de quinase de largo espetro podem reduzir a atividade do WDR22 ao visarem as cinases a montante envolvidas na sua regulação. Além disso, a estabilidade das proteínas clientes, incluindo a WDR22, pode ser comprometida pela inibição das chaperonas moleculares, como a Hsp90, o que pode levar à diminuição da função da WDR22. Por último, ao afetar a homeostase do cálcio através da inibição das ATPases do cálcio, certos compostos podem influenciar indiretamente a atividade do WDR22 associada a processos dependentes do cálcio no interior da célula.
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