VZV Major Capsid Protein Ativadores

Os activadores comuns da proteína do capsídeo principal do VZV incluem, entre outros, (-)-Epinefrina CAS 51-43-4, Teofilina CAS 58-55-9, IBMX CAS 28822-58-4, Roscovitina CAS 186692-46-6 e PMA CAS 16561-29-8.

A proteína do capsídeo principal do VZV (MCP) é uma proteína estrutural integral do vírus Varicela-Zoster. A sua expressão e montagem em viriões maduros é crucial para o ciclo de vida do vírus. Embora os activadores químicos directos da MCP não sejam normalmente procurados, a compreensão dos produtos químicos que podem promover ambientes celulares favoráveis à replicação do VZV pode esclarecer os activadores indirectos da MCP. A epinefrina, a teofilina e o IBMX podem aumentar os níveis de cAMP, influenciando assim as vias celulares que o VZV pode cooptar para a sua replicação. O aumento do AMPc pode promover um ambiente celular onde o VZV considera favorável a sua replicação, aumentando subsequentemente a produção de MCP. Do mesmo modo, agentes como a Roscovitina, que modulam a dinâmica do ciclo celular, podem inadvertidamente criar condições que apoiam o processo de replicação do VZV. Tais cenários podem levar a níveis mais elevados de expressão de MCP à medida que o vírus prolifera.

Outra camada de modulação celular provém de agentes como o TPA, que activam a proteína quinase C. A PKC tem papéis multifacetados na sinalização celular e, quando influenciada, pode oferecer vias ou condições de que o VZV pode beneficiar, ajudando indiretamente a produção de MCP. Sabe-se que os esteróides, como a progesterona e a dexametasona, exercem efeitos celulares extensos. A sua capacidade de promover condições que, inadvertidamente, ajudam a replicação do VZV não pode ser descartada. Tal modulação pode aumentar indiretamente a produção de MCP, dado o contexto correto. Além disso, a genisteína, o BAPTA-AM, o sulfato de zinco, o butirato de sódio e o ácido valpróico representam agentes que, direta ou indiretamente, tocam em vias críticas para a replicação do vírus, a transcrição ou a síntese de proteínas. A sua inclusão baseia-se no facto de promoverem ambientes celulares que o VZV poderia utilizar, aumentando subsequentemente as hipóteses de expressão ou montagem de MCP. Essencialmente, embora raramente se procurem agentes que promovam a atividade das proteínas virais, a compreensão das vias celulares que um vírus como o VZV aproveita permite obter informações sobre moduladores indirectos. Esses produtos químicos podem não ativar diretamente o MCP, mas, ao alterarem a dinâmica celular, podem inadvertidamente apoiar condições em que a expressão e a montagem do MCP se tornam mais pronunciadas.