Os inibidores do VZV IE62 pertencem a uma categoria específica de compostos químicos concebidos para visar e inibir a atividade da proteína IE62 do VZV, que significa Varicella-Zoster Virus Immediate Early 62. O VZV é um membro da família dos herpesvírus e é conhecido por causar doenças como a varicela (varicela) e o herpes zoster (herpes zoster). A proteína IE62 do VZV é classificada como uma proteína precoce imediata, o que significa que é uma das primeiras proteínas virais a ser sintetizada após a infeção e desempenha um papel fundamental no início do ciclo de replicação viral. A IE62 do VZV é essencial para a regulação transcricional dos genes virais e para o estabelecimento de padrões de expressão dos genes virais nas células infectadas. Os inibidores da IE62 do VZV são desenvolvidos principalmente para fins de investigação, servindo como ferramentas cruciais para cientistas e investigadores investigarem os mecanismos moleculares e as funções associadas a esta proteína no contexto da infeção e replicação do VZV.
Os inibidores da IE62 do VZV são normalmente constituídos por pequenas moléculas ou compostos químicos especificamente concebidos para interagir com a proteína IE62 do VZV, interrompendo a sua função normal como regulador transcricional. Ao inibir a IE62 do VZV, estes compostos podem potencialmente interferir com a expressão do gene viral e inibir a progressão do ciclo de replicação do VZV. Os investigadores utilizam os inibidores da IE62 do VZV em laboratório para manipular a atividade desta proteína e estudar o seu papel na regulação dos genes virais e na replicação do VZV. Estes inibidores fornecem informações valiosas sobre os mecanismos moleculares através dos quais a IE62 do VVZ influencia a dinâmica da infeção pelo VVZ e contribuem para uma compreensão mais profunda do seu significado no contexto da patogénese viral. Embora os inibidores do VZV IE62 possam ter implicações mais vastas, o seu principal objetivo é ajudar os cientistas a decifrar os meandros do controlo transcricional mediado pelo VZV IE62 durante a infeção pelo VZV.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Acyclovir | 59277-89-3 | sc-202906 sc-202906A | 50 mg 500 mg | $147.00 $922.00 | 2 | |
O aciclovir é um análogo da guanosina que se torna fosforilado e inibe seletivamente a polimerase do ADN viral, reduzindo potencialmente a expressão do IE62 ao limitar a replicação do ADN viral. | ||||||
Valaciclovir | 124832-26-4 | sc-507443 | 100 mg | $1300.00 | ||
O valaciclovir inibe a ADN polimerase viral depois de ser metabolizado, afectando possivelmente a expressão de IE62 pelo mesmo mecanismo que o aciclovir. | ||||||
Cidofovir | 113852-37-2 | sc-482141 | 50 mg | $135.00 | ||
O cidofovir é um análogo de nucleótidos que inibe a ADN polimerase viral, reduzindo potencialmente a expressão do IE62 ao impedir a replicação viral. | ||||||
Ganciclovir | 82410-32-0 | sc-203963 sc-203963A | 50 mg 250 mg | $228.00 $413.00 | 1 | |
O ganciclovir é fosforilado numa forma ativa que inibe a polimerase do ADN viral, diminuindo potencialmente a expressão do IE62 através da redução da síntese do ADN viral. | ||||||
Penciclovir | 39809-25-1 | sc-203183 | 100 mg | $255.00 | ||
O penciclovir é metabolizado numa forma ativa que pode inibir a polimerase do ADN viral, reduzindo potencialmente a expressão do IE62. | ||||||
Famciclovir | 104227-87-4 | sc-211498 | 100 mg | $123.00 | ||
O famciclovir pode potencialmente diminuir a expressão do IE62 através da inibição da polimerase do ADN viral após a sua conversão. | ||||||
Trifluorothymidine | 70-00-8 | sc-222370 sc-222370A | 100 mg 1 g | $179.00 $500.00 | 1 | |
A trifluridina é um análogo fluorado da pirimidina que pode inibir a síntese de ADN, afectando potencialmente a expressão do IE62 através da diminuição da replicação viral. | ||||||
Ribavirin | 36791-04-5 | sc-203238 sc-203238A sc-203238B | 10 mg 100 mg 5 g | $62.00 $108.00 $210.00 | 1 | |
A ribavirina é um análogo da guanosina que pode interferir com a síntese do ARNm viral, o que pode resultar numa expressão reduzida do IE62. | ||||||
Brivudine | 69304-47-8 | sc-205607 sc-205607A sc-205607B sc-205607C | 10 mg 25 mg 100 mg 1 g | $220.00 $460.00 $1000.00 $2100.00 | 4 | |
A brivudina é um análogo da timidina que pode inibir a polimerase do ADN viral, levando potencialmente à redução da síntese de proteínas como a IE62. | ||||||
Idoxuridine | 54-42-2 | sc-205720 sc-205720A | 500 mg 1 g | $102.00 $209.00 | ||
A ioxuridina é incorporada no ADN viral, causando mutações e reduzindo potencialmente a expressão de proteínas virais como a IE62. |