VZV gE Inibidores
Os inibidores comuns da gE do VZV incluem, entre outros, o aciclovir CAS 59277-89-3, o foscarnet sódico CAS 63585-09-1, o ganciclovir CAS 82410-32-0, o cidofovir CAS 113852-37-2 e a brivudina CAS 69304-47-8.
A gE do VVZ, também conhecida como glicoproteína E do vírus Varicela-Zoster, é um componente crucial do envelope viral e desempenha um papel significativo na entrada, replicação e patogénese do vírus. Enquanto glicoproteína viral, a gE está envolvida em várias fases do ciclo de vida do vírus, incluindo a ligação do vírus às células hospedeiras, a fusão com as membranas celulares e a evasão das respostas imunitárias do hospedeiro. Especificamente, a gE forma um complexo com outra glicoproteína viral, a gI, para facilitar a entrada do vírus nas células hospedeiras, ligando-se a receptores celulares e promovendo a fusão entre o envelope viral e a membrana da célula hospedeira. Além disso, a gE do VZV está implicada na saída do vírus das células infectadas e na sua propagação para as células vizinhas, contribuindo para a disseminação do vírus no organismo hospedeiro. Além disso, foi demonstrado que a gE modula as respostas imunitárias do hospedeiro, interferindo com a apresentação dos antigénios virais às células imunitárias e suprimindo a ativação das vias de sinalização imunitária, contribuindo assim para as estratégias de evasão imunitária viral.
A inibição da gE do VZV representa uma estratégia antiviral promissora para prevenir a infeção e a disseminação do vírus. Foram propostos vários mecanismos de inibição, centrados principalmente na perturbação da função da gE na entrada e replicação do vírus. Uma abordagem envolve o bloqueio da interação entre a gE e os seus receptores ou co-receptores celulares, impedindo a ligação e a fusão do vírus com as células hospedeiras. Outra estratégia visa a atividade de fusão da gE, interferindo com as suas alterações conformacionais ou bloqueando regiões essenciais envolvidas na fusão da membrana. Além disso, a inibição dos mecanismos de evasão imunitária mediados pela gE, como a interferência na apresentação de antigénios ou nas vias de sinalização imunitária, poderia melhorar as respostas imunitárias do hospedeiro contra a infeção pelo VZV. Em geral, a inibição da gE do VVZ é promissora como abordagem para combater a infeção pelo vírus Varicela-Zoster e as doenças associadas.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Acyclovir | 59277-89-3 | sc-202906 sc-202906A | 50 mg 500 mg | $147.00 $922.00 | 2 | |
O aciclovir é um análogo de nucleósido e um inibidor da polimerase do ADN viral. Interfere na síntese do ADN viral, actuando como um terminador de cadeia durante a replicação. Ao inibir a síntese do ADN viral, o aciclovir visa diretamente o processo de replicação do VVZ, incluindo a proteína gE, resultando na supressão da atividade viral. | ||||||
Foscarnet sodium | 63585-09-1 | sc-205330 sc-205330A | 1 g 5 g | $186.00 $663.00 | ||
O Foscarnet é um análogo do pirofosfato e um inibidor não competitivo da DNA polimerase viral. Interrompe a atividade enzimática da ADN polimerase, inibindo a síntese do ADN viral. Através deste mecanismo, o foscarnet interfere diretamente com a replicação do VZV, incluindo a proteína gE, levando à inibição da replicação e disseminação viral. | ||||||
Ganciclovir | 82410-32-0 | sc-203963 sc-203963A | 50 mg 250 mg | $228.00 $413.00 | 1 | |
O ganciclovir é outro análogo nucleósido com propriedades antivirais. É fosforilado por cinases virais e celulares, o que leva à inibição da síntese do ADN viral. Ao interromper a síntese do ADN viral, o ganciclovir inibe diretamente a replicação do VZV, incluindo a proteína gE, suprimindo assim a propagação do vírus nas células hospedeiras. | ||||||
Cidofovir | 113852-37-2 | sc-482141 | 50 mg | $135.00 | ||
O cidofovir é um análogo de nucleótido que inibe a polimerase do ADN viral. É incorporado nas cadeias de ADN viral em crescimento, resultando na terminação prematura da cadeia. Através deste mecanismo, o cidofovir interfere diretamente com a replicação do VZV, incluindo a função da proteína gE, levando à inibição da síntese do ADN viral e à subsequente disseminação viral nas células hospedeiras. | ||||||
Brivudine | 69304-47-8 | sc-205607 sc-205607A sc-205607B sc-205607C | 10 mg 25 mg 100 mg 1 g | $220.00 $460.00 $1000.00 $2100.00 | 4 | |
A brivudina é um análogo da timidina que inibe a síntese do ADN viral. É fosforilada nas células hospedeiras e compete com a timidina pela incorporação no ADN viral. Ao perturbar o processo normal de síntese de ADN, a brivudina visa diretamente a replicação do VZV, incluindo a proteína gE, levando à inibição da replicação viral e à redução da carga viral nas células hospedeiras infectadas. | ||||||
Famciclovir | 104227-87-4 | sc-211498 | 100 mg | $123.00 | ||
O famciclovir é um pró-fármaco que é convertido em penciclovir in vivo. O penciclovir, por sua vez, é um análogo nucleósido que inibe a ADN polimerase viral. Ao interferir com a síntese do ADN viral, o famciclovir e o seu metabolito ativo, o penciclovir, têm como alvo direto a replicação do VZV, incluindo a proteína gE, o que leva à inibição da replicação viral e ao controlo da disseminação viral nas células hospedeiras. | ||||||
Vidarabine | 5536-17-4 | sc-205881 sc-205881A | 100 mg 500 mg | $52.00 $137.00 | 1 | |
A vidarabina é um análogo de nucleósido de adenina que inibe a síntese do ADN viral. É fosforilada nas células hospedeiras e interfere com o processo normal de alongamento da cadeia de ADN. Ao interromper a síntese do ADN viral, a vidarabina tem como alvo direto a replicação do VZV, incluindo a proteína gE, o que leva à inibição da replicação viral e ao controlo da propagação viral nas células hospedeiras. | ||||||
Valacyclovir Hydrochloride | 124832-27-5 | sc-204937 sc-204937A | 50 mg 100 mg | $117.00 $150.00 | ||
O valaciclovir é um pró-fármaco que é convertido em aciclovir in vivo. O aciclovir, como já foi referido, é um análogo nucleósido que inibe a ADN polimerase viral. Ao interferir com a síntese do ADN viral, o valaciclovir e o seu metabolito ativo, o aciclovir, têm como alvo direto a replicação do VVZ, incluindo a proteína gE, levando à inibição da replicação viral e ao controlo da propagação viral nas células hospedeiras. | ||||||
Ribavirin | 36791-04-5 | sc-203238 sc-203238A sc-203238B | 10 mg 100 mg 5 g | $62.00 $108.00 $210.00 | 1 | |
A ribavirina é um análogo de guanosina nucleósido com uma ampla atividade antiviral. Interfere na síntese do ARN e do ADN virais através de múltiplos mecanismos, incluindo a inibição da inosina monofosfato desidrogenase. Através destes mecanismos, a ribavirina tem como alvo direto a replicação do VVZ, incluindo a proteína gE, levando à inibição da replicação viral e ao controlo da propagação viral nas células hospedeiras. | ||||||
Nitazoxanide | 55981-09-4 | sc-212397 | 10 mg | $122.00 | 1 | |
A nitazoxanida é um agente antiparasitário e antiviral que tem demonstrado inibir a replicação de vários vírus. O seu mecanismo de ação exato não é totalmente conhecido, mas pensa-se que modula as vias celulares envolvidas na replicação viral. Através destes mecanismos, a nitazoxanida visa diretamente a replicação do VVZ, incluindo a proteína gE, levando à inibição da replicação viral e ao controlo da propagação viral nas células hospedeiras. | ||||||