O Vmn2r78 pode influenciar a função da proteína através de várias vias bioquímicas. A olomoucina, como inibidor seletivo das cinases dependentes da ciclina, pode perturbar o ciclo celular e ter um impacto potencial nos processos celulares que facilitam a expressão de Vmn2r78 na superfície celular. O Y-27632, que tem como alvo a proteína quinase associada à Rho, pode alterar a dinâmica do citoesqueleto de actina e a adesão celular, processos que são críticos para o tráfico e a função de proteínas de membrana como o Vmn2r78. O PD98059 e o U0126, ambos inibidores da via de sinalização MEK/ERK, podem bloquear a ativação da quinase regulada por sinal extracelular. Este bloqueio pode afetar a regulação ou a atividade do Vmn2r78 devido ao papel da ERK em vários processos celulares, incluindo os relacionados com a função das proteínas de membrana.
O LY294002 e a Wortmannin, ambos inibidores da fosfoinositídeo 3-quinases, podem reduzir a fosforilação de alvos a jusante que envolvem a sinalização mediada pelo Vmn2r78. O gefitinib e o lapatinib inibem a atividade da tirosina quinase do EGFR e do HER2/neu, respetivamente, o que pode perturbar as vias de sinalização que regulam a localização na membrana e a função do Vmn2r78. O SB203580, ao inibir a p38 MAPK, pode afetar as respostas celulares ao stress e à inflamação, o que pode influenciar indiretamente a atividade do Vmn2r78. O SP600125, um inibidor da JNK, pode alterar as respostas transcricionais e as vias de sobrevivência celular, influenciando a atividade do Vmn2r78. Por último, o Go6983, como inibidor da pan-PKC, pode interromper as vias de sinalização que regulam o tráfico e a sinalização das proteínas da membrana, que são essenciais para a atividade do Vmn2r78. Cada inibidor, ao visar moléculas e vias de sinalização específicas, pode afetar a atividade funcional do Vmn2r78 através de mecanismos distintos mas interligados.
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