Vmn2r67 Inibidores
Os inibidores comuns do Vmn2r67 incluem, entre outros, a (+)-bicuculina CAS 485-49-4, o captopril CAS 62571-86-2, o omeprazol CAS 73590-58-6, a nifedipina CAS 21829-25-4 e o losartan CAS 114798-26-4.
O Vmn2r67 pode modular a atividade desta proteína através de várias vias bioquímicas. A bicuculina, conhecida por antagonizar os receptores GABA, pode inibir a atividade da Vmn2r67 alterando o tom inibitório nos circuitos neurais que processam sinais feromonais, reduzindo potencialmente a excitabilidade dos neurónios que expressam a Vmn2r67. Do mesmo modo, a tetrodotoxina exerce os seus efeitos bloqueando os canais de sódio dependentes da voltagem, o que leva a uma diminuição do disparo do potencial de ação neuronal. Este bloqueio pode resultar na diminuição da atividade dos neurónios que expressam Vmn2r67. O CNQX e o D-AP5, que antagonizam os receptores AMPA e NMDA, respetivamente, podem limitar a neurotransmissão excitatória. Esta redução da entrada excitatória pode diminuir a saída funcional dos neurónios que expressam Vmn2r67, levando a uma menor capacidade de resposta a estímulos relevantes.
O Vmn2r67 pode ser ativado indiretamente através de alterações fisiológicas sistémicas. Por exemplo, a nifedipina e o losartan, que actuam nos canais de cálcio e nos receptores da angiotensina II, respetivamente, podem alterar a pressão sanguínea e, consequentemente, afetar o fluxo sanguíneo para as regiões olfactivas onde residem os neurónios que expressam o Vmn2r67. Isto pode resultar num ambiente menos ideal para a função destes neurónios. O ácido meclofenâmico, ao inibir a ciclo-oxigenase, pode afetar os níveis de prostaglandinas, que, por sua vez, podem modular a sensibilidade do sistema olfativo e, assim, influenciar a atividade do Vmn2r67. Num aspeto diferente da regulação neural, a amitriptilina e o haloperidol, que afectam a recaptação de neurotransmissores e bloqueiam os receptores de dopamina, respetivamente, podem modular o processamento da informação sensorial pelo sistema nervoso central. Estas alterações da dinâmica dos neurotransmissores podem levar a uma alteração da atividade dos neurónios que expressam o Vmn2r67. Por último, a cetamina, outro antagonista dos receptores NMDA, pode reduzir a excitabilidade neuronal, o que pode levar a uma diminuição da atividade dos neurónios Vmn2r67 devido a uma menor ativação sináptica.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
(+)-Bicuculline | 485-49-4 | sc-202498 sc-202498A | 50 mg 250 mg | $80.00 $275.00 | ||
A bicuculina é um antagonista competitivo dos receptores GABA. Uma vez que o Vmn2r67 é um recetor vomeronasal de tipo 2 que pode detetar sinais feromonais, a inibição GABAérgica poderia inibir indiretamente o Vmn2r67 afectando os circuitos neurais que processam estes sinais, levando a uma redução da atividade dos neurónios que expressam o Vmn2r67. | ||||||
Captopril | 62571-86-2 | sc-200566 sc-200566A | 1 g 5 g | $48.00 $89.00 | 21 | |
O captopril é um inibidor da enzima de conversão da angiotensina (ECA). Ao reduzir a produção de angiotensina II, o captopril poderia diminuir a pressão arterial e afetar indiretamente o sistema olfativo, alterando potencialmente a atividade dos receptores Vmn2r67, que estão envolvidos na deteção de feromonas. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
O omeprazol é um inibidor da bomba de protões que reduz a produção de ácido gástrico. As mudanças no meio interno causadas pela alteração da química digestiva poderiam influenciar indiretamente o epitélio olfativo e, por extensão, a atividade do recetor Vmn2r67 devido a alterações sistémicas do pH. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
A nifedipina é um bloqueador dos canais de cálcio. Ao inibir o influxo de cálcio, a nifedipina pode reduzir a libertação de neurotransmissores nos neurónios que expressam Vmn2r67, inibindo assim a capacidade destes neurónios para responder a estímulos. | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | $127.00 | 18 | |
O losartan é um antagonista dos receptores da angiotensina II que pode reduzir a pressão arterial. Ao alterar a função cardiovascular e, potencialmente, o fluxo sanguíneo para as zonas olfactivas, o losartan poderia inibir indiretamente a atividade dos neurónios que exprimem o Vmn2r67. | ||||||
Amitriptyline Hydrochloride | 549-18-8 | sc-210801 | 1 g | $196.00 | ||
A amitriptilina é um antidepressivo tricíclico que bloqueia a recaptação de neurotransmissores. Pode inibir indiretamente o Vmn2r67 através da modulação do sistema nervoso central e da alteração do processamento da informação sensorial, incluindo as feromonas. | ||||||
6-Cyano-7-nitroquinoxaline-2,3-dione | 115066-14-3 | sc-505104 | 10 mg | $204.00 | 2 | |
O CNQX é um antagonista dos receptores AMPA que pode inibir a neurotransmissão excitatória. Ao suprimir as entradas excitatórias, pode inibir indiretamente as vias neurais em que participam os neurónios que expressam Vmn2r67, levando à redução da atividade de Vmn2r67. | ||||||
Meclofenamic Acid | 644-62-2 | sc-211780 | 5 mg | $394.00 | ||
O ácido meclofenâmico é um medicamento anti-inflamatório não esteroide que inibe a ciclo-oxigenase. Ao reduzir a síntese de prostaglandinas, pode afetar a sensibilidade do sistema olfativo e inibir indiretamente os neurónios que expressam Vmn2r67. | ||||||
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | $190.00 | ||
O haloperidol é um antagonista dos receptores dopaminérgicos habitualmente utilizado como antipsicótico. A modulação dopaminérgica pode influenciar o processamento olfativo e o haloperidol poderia inibir indiretamente o Vmn2r67 ao alterar a sinalização dopaminérgica no cérebro. | ||||||