O Vmn2r61 pode atingir a inibição funcional através de vários mecanismos, visando diferentes aspectos das vias de transmissão neural em que o Vmn2r61 está envolvido. A bicuculina, um bloqueador do recetor GABA_A, pode elevar a atividade neuronal que, por sua vez, pode reduzir a sensibilidade do Vmn2r61 devido ao seu papel na perceção sensorial. Do mesmo modo, a dihidro-β-eritroidina e a metilililaconitina podem perturbar a neurotransmissão colinérgica bloqueando os receptores nicotínicos da acetilcolina, afectando provavelmente as cascatas de sinalização que envolvem o Vmn2r61. A conotoxina pode levar a uma diminuição da libertação de neurotransmissores através da inibição dos canais de cálcio dependentes da voltagem, o que pode desregular as vias sensoriais que envolvem o Vmn2r61. O Riluzole e a Tetrodotoxina, ao inibirem os canais de sódio, podem diminuir a neurotransmissão excitatória e a propagação dos potenciais de ação nos neurónios, respetivamente, atenuando os circuitos neuronais em que o Vmn2r61 funciona.
A fenoxibenzamina, através do seu efeito antagonista nos receptores alfa-adrenérgicos, pode alterar as vias de sinalização adrenérgica que interagem com as vias neuronais que envolvem o Vmn2r61. O papel do hexametónio como antagonista dos receptores nicotínicos na junção neuromuscular pode reduzir a transmissão colinérgica, influenciando as vias neuronais que incluem o Vmn2r61. A saxitoxina, um bloqueador específico dos canais de sódio dependentes da voltagem, pode inibir a propagação do potencial de ação nos neurónios, afectando a função do Vmn2r61 nas suas vias. A ondansetrona, a metiotepina e a cetanserina, enquanto antagonistas de diferentes receptores de serotonina, podem reduzir os efeitos da serotonina no sistema nervoso central, influenciando os circuitos neuronais de que o Vmn2r61 faz parte. Estes produtos químicos demonstram coletivamente uma gama de métodos através dos quais a atividade funcional do Vmn2r61 pode ser inibida, cada um visando componentes distintos do aparelho de sinalização do neurónio e influenciando assim o papel do recetor no processamento sensorial.
VEJA TAMBÉM
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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(+)-Bicuculline | 485-49-4 | sc-202498 sc-202498A | 50 mg 250 mg | $80.00 $275.00 | ||
A bicuculina bloqueia os receptores GABA_A, o que poderia reduzir a neurotransmissão inibitória, aumentando assim potencialmente a atividade neuronal que poderia levar a uma diminuição da sensibilidade do Vmn2r61 devido ao seu envolvimento na perceção sensorial. | ||||||
Riluzole | 1744-22-5 | sc-201081 sc-201081A sc-201081B sc-201081C | 20 mg 100 mg 1 g 25 g | $20.00 $189.00 $209.00 $311.00 | 1 | |
O Riluzole inibe a transmissão glutamatérgica bloqueando os canais de sódio, o que pode reduzir a neurotransmissão excitatória, inibindo assim potencialmente os circuitos neuronais sensoriais de que o Vmn2r61 faz parte. | ||||||
Ondansetron | 99614-02-5 | sc-201127 sc-201127A | 10 mg 50 mg | $80.00 $326.00 | 1 | |
O ondansetron é um antagonista seletivo dos receptores 5-HT3, que poderia reduzir os efeitos da serotonina no sistema nervoso central, possivelmente inibindo os circuitos neurais que envolvem o Vmn2r61. | ||||||
Ketanserin | 74050-98-9 | sc-279249 | 1 g | $700.00 | ||
A cetanserina é um antagonista seletivo dos receptores 5-HT2A da serotonina, o que poderia inibir a neurotransmissão serotoninérgica, levando possivelmente à inibição das vias neuronais que envolvem o Vmn2r61. |