Vmn2r20 Inibidores
Os inibidores comuns do Vmn2r20 incluem, entre outros, a capsaicina CAS 404-86-4, a quinina CAS 130-95-0, a lidocaína CAS 137-58-6, a reserpina CAS 50-55-5 e o propranolol CAS 525-66-6.
Os inibidores do Vmn2r20 pertencem a uma classe de agentes químicos concebidos para se ligarem seletivamente e inibirem a função de um tipo específico de recetor conhecido como Vmn2r20. Este recetor faz parte de uma família mais vasta de receptores Vomeronasais de tipo 2 (V2Rs), que são receptores acoplados à proteína G (GPCRs) que se encontram predominantemente no órgão vomeronasal (VNO) de certos mamíferos. Os receptores Vmn2r20 estão implicados na deteção de sinais feromonais, compostos químicos que desempenham um papel crucial na comunicação intra-específica. Ao inibir o Vmn2r20, estes inibidores afectam a função natural do recetor, alterando potencialmente as vias de transdução de sinal que normalmente se seguem à ativação do recetor. A estrutura química dos inibidores do Vmn2r20 foi concebida para se adaptar ao local de ligação do recetor Vmn2r20 com elevada afinidade e especificidade, impedindo assim que os ligandos normais do recetor se associem e iniciem uma resposta biológica.
O desenvolvimento e o estudo dos inibidores do Vmn2r20 envolvem uma síntese química complexa e uma caraterização bioquímica para garantir que estas moléculas atinjam o efeito inibitório pretendido sem afetar outros tipos de receptores. Estruturalmente, estes inibidores podem variar muito, abrangendo pequenas moléculas, péptidos ou outros compostos orgânicos complexos. A interação entre os inibidores da Vmn2r20 e o seu recetor-alvo é frequentemente elucidada através de várias técnicas analíticas, como ensaios de ligação de ligandos, estudos da relação estrutura-atividade e modelização computacional, que ajudam a aperfeiçoar as suas propriedades moleculares. A especificidade dos inibidores da Vmn2r20 é fundamental, uma vez que os efeitos fora do alvo podem ter consequências indesejadas devido à natureza alargada das funções dos GPCR no corpo dos mamíferos. Os avanços na compreensão da estrutura e função do recetor Vmn2r20 têm sido fundamentais para orientar a conceção destes inibidores, com o objetivo de obter características de ligação óptimas e seletividade do recetor.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | $94.00 $173.00 $255.00 $423.00 | 26 | |
A capsaicina tem como alvo o recetor vanilóide subtipo 1 (TRPV1), que está envolvido na perceção sensorial. Ao ativar o TRPV1, a capsaicina pode dessensibilizar os neurónios sensoriais e reduzir a perceção de estímulos que, de outro modo, seriam reconhecidos por receptores como o Vmn2r20. | ||||||
Quinine | 130-95-0 | sc-212616 sc-212616A sc-212616B sc-212616C sc-212616D | 1 g 5 g 10 g 25 g 50 g | $77.00 $102.00 $163.00 $347.00 $561.00 | 1 | |
Sabe-se que o quinino bloqueia os canais iónicos e inibe a sua sinalização. Como o Vmn2r20 é um recetor que pode estar envolvido na transdução de sinais, o bloqueio dos canais iónicos pelo quinino poderia inibir indiretamente a via de sinalização em que o Vmn2r20 está envolvido. | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | $50.00 $128.00 | ||
A lidocaína actua como um bloqueador dos canais de sódio, que pode inibir os potenciais de ação nos neurónios. Se o Vmn2r20 estiver envolvido na sinalização neuronal, a ação da lidocaína pode diminuir a atividade funcional do Vmn2r20, impedindo o disparo dos neurónios. | ||||||
Reserpine | 50-55-5 | sc-203370 sc-203370A | 1 g 5 g | $134.00 $406.00 | 1 | |
A reserpina bloqueia irreversivelmente o transportador vesicular de monoamina, o que pode levar à depleção de neurotransmissores de monoamina. Se a atividade do Vmn2r20 for modulada pelos níveis de monoamina, a reserpina poderia diminuir indiretamente a sua atividade funcional. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
O propranolol é um beta-bloqueador que pode inibir a sinalização adrenérgica. Uma vez que o Vmn2r20 pode desempenhar um papel nas vias adrenérgicas, o propranolol poderia inibir indiretamente o Vmn2r20, atenuando os efeitos a jusante da ativação dos receptores adrenérgicos. | ||||||
6-Cyano-7-nitroquinoxaline-2,3-dione | 115066-14-3 | sc-505104 | 10 mg | $204.00 | 2 | |
O CNQX é um antagonista dos receptores AMPA/kainato que pode inibir a neurotransmissão excitatória. Se o Vmn2r20 estiver implicado na sinalização glutamatérgica, o CNQX inibiria indiretamente a sua função ao reduzir a neurotransmissão excitatória. | ||||||
(±)-Baclofen | 1134-47-0 | sc-200464 sc-200464A | 1 g 5 g | $55.00 $253.00 | ||
O baclofeno é um agonista do recetor GABA_B que inibe a neurotransmissão. Se o Vmn2r20 estiver envolvido em vias que são reguladas negativamente pela sinalização GABAérgica, então o baclofeno poderia reduzir a atividade do Vmn2r20 aumentando a neurotransmissão inibitória. | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | $209.00 $464.00 | 4 | |
O diltiazem é um bloqueador dos canais de cálcio que pode inibir o influxo de cálcio. Se a função do Vmn2r20 depender da sinalização do cálcio, o diltiazem pode inibir indiretamente o Vmn2r20 ao impedir os processos dependentes do cálcio. | ||||||
Ouabain-d3 (Major) | sc-478417 | 1 mg | $506.00 | |||
A ouabaína é um inibidor específico da bomba Na⁺/K⁺-ATPase, o que poderia perturbar os gradientes iónicos críticos para a atividade neuronal. Se o Vmn2r20 faz parte das vias de sinalização neuronal, a ouabaína poderia diminuir a sua atividade alterando a homeostase iónica. | ||||||
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | $190.00 | ||
O haloperidol é um antagonista dos receptores da dopamina que pode alterar a sinalização dopaminérgica. Se o Vmn2r20 for modulado pelos níveis de dopamina, o haloperidol poderia inibir indiretamente a sua função através do bloqueio dos receptores de dopamina. | ||||||