Vmn2r17 Ativadores

Os activadores comuns do Vmn2r17 incluem, entre outros, a histamina, base livre CAS 51-45-6, o cloridrato de serotonina CAS 153-98-0, a dopamina CAS 51-61-6, a (-)-epinefrina CAS 51-43-4 e a L-noradrenalina CAS 51-41-2.

Os activadores químicos do Vmn2r17 podem iniciar os seus efeitos através da interação com vários receptores acoplados à proteína G (GPCR) na superfície celular, que, por sua vez, desencadeiam vias de sinalização intracelular que conduzem à ativação do Vmn2r17. A acetilcolina, por exemplo, liga-se aos receptores muscarínicos da acetilcolina, provocando uma alteração conformacional que permite que o recetor se ligue às proteínas G. Esta interação desencadeia uma cascata de reacções. Esta interação desencadeia uma cascata que acaba por ativar o Vmn2r17. Do mesmo modo, os neurotransmissores como a histamina, a serotonina e a dopamina ligam-se aos respectivos receptores H1, 5-HT2 e D1. A ligação da histamina e da serotonina leva principalmente à ativação da fosfolipase C (PLC), que aumenta os níveis de inositol trisfosfato (IP3) e diacilglicerol (DAG). Estas moléculas facilitam a libertação de cálcio das reservas intracelulares e activam a proteína quinase C (PKC), que é conhecida por desempenhar um papel na ativação do Vmn2r17. Por outro lado, a interação da dopamina com os receptores D1 resulta na ativação da adenilato ciclase, aumentando o AMP cíclico (cAMP), que ativa a proteína quinase A (PKA), outra quinase que pode levar à ativação do Vmn2r17.

A adrenalina e a noradrenalina também contribuem para a ativação do Vmn2r17 através das suas interacções com os receptores beta-adrenérgicos e alfa1-adrenérgicos, respetivamente, que podem estimular a adenilato ciclase ou ativar a PLC, dependendo do subtipo de recetor envolvido. As moléculas de sinalização cAMP e PKA, ou IP3, DAG e PKC, estão subsequentemente envolvidas no processo de ativação do Vmn2r17. Adicionalmente, o glutamato e a bradicinina, ao ligarem-se aos seus receptores metabotrópicos e B2, respetivamente, activam a PLC, com a sinalização subsequente a levar à ativação da PKC e subsequente ativação do Vmn2r17. A angiotensina II e a endotelina-1 têm efeitos semelhantes através da sua interação com os receptores AT1 e da endotelina, activando a PLC e as moléculas a jusante IP3 e DAG, culminando na ativação da PKC. Por outro lado, a anandamida e a oxitocina, através dos receptores canabinóides e da oxitocina, iniciam cascatas de sinalização envolvendo a PLC, com a produção de IP3 e DAG, levando à ativação da PKC e, subsequentemente, do Vmn2r17. Cada uma destas substâncias químicas, através das suas vias específicas mediadas pelos receptores, acaba por convergir para a ativação do Vmn2r17 através de uma série de eventos de fosforilação intracelular ou de sinalização mediada pelo cálcio.