Date published: 2025-10-27

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Vmn2r123 Ativadores

Os activadores comuns do Vmn2r123 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o cloridrato de isoproterenol CAS 51-30-9, a (-)-epinefrina CAS 51-43-4, a histamina, base livre CAS 51-45-6 e a dopamina CAS 51-61-6.

Os activadores químicos da Vmn2r123 participam num processo dinâmico para aumentar a atividade funcional desta proteína através de várias vias de sinalização. A forskolina, um potente ativador da adenilil ciclase, aumenta diretamente os níveis intracelulares de AMP cíclico (cAMP), que por sua vez ativa a proteína quinase A (PKA). A PKA activada fosforila então o Vmn2r123, levando à sua ativação. Do mesmo modo, o isoproterenol, um agonista beta-adrenérgico, liga-se aos seus receptores e desencadeia uma cascata que também resulta na ativação da adenilil ciclase, na acumulação de AMPc e na subsequente fosforilação do Vmn2r123 mediada pela PKA. A epinefrina, outro agonista dos receptores adrenérgicos, e a histamina, através dos receptores H2, promovem a produção de AMPc, aumentando assim a atividade da PKA e fomentando a fosforilação e a ativação do Vmn2r123. A dopamina interage com os receptores do tipo D1 e o glucagon com o seu recetor específico, seguindo a mesma via de ativação da PKA mediada pelo AMPc para obter a fosforilação e a ativação do Vmn2r123.

O segundo parágrafo continua com a explicação de outros activadores químicos e dos seus mecanismos de ativação do Vmn2r123. Os compostos como o IBMX e o Rolipram impedem a degradação do AMPc através da inibição das fosfodiesterases (PDE), o que leva a uma atividade sustentada da PKA e à subsequente ativação do Vmn2r123. A Cilostamida e a Anagrelida, ambos inibidores da PDE3, também aumentam os níveis de AMPc, assegurando a continuação da atividade da PKA e a ativação do Vmn2r123. O alprostadil utiliza um mecanismo diferente ao interagir com os receptores E-prostanóides para ativar a adenilil ciclase, conduzindo novamente a um aumento do AMPc e da atividade da PKA, que fosforila e ativa o Vmn2r123. Por último, a Vinpocetina inibe a PDE1, mantendo níveis elevados de AMPc, permitindo assim que a PKA permaneça ativa e fosforile o Vmn2r123, resultando na sua ativação. Cada um destes produtos químicos, ao visar vias específicas, assegura a ativação da PKA, que é uma quinase crítica na ativação do Vmn2r123.

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