Os inibidores químicos da Vmn2r122 actuam através de diferentes mecanismos para inibir indiretamente a atividade desta proteína, que é essencial para a transdução quimiossensorial. A metililaconitina e a dihidro-β-eritroidina, por exemplo, antagonizam especificamente os receptores nicotínicos da acetilcolina; a primeira tem como alvo os subtipos α7 neuronais, enquanto a segunda é mais selectiva para os subtipos α4β2. Ao inibir estes receptores, ambos os químicos podem diminuir a sinalização colinérgica, que é importante para a transmissão sináptica. Esta diminuição da atividade colinérgica pode levar a uma redução da ativação das vias sensoriais que envolvem o Vmn2r122. Do mesmo modo, o hexametónio e a mecamilamina, enquanto antagonistas não selectivos dos receptores nicotínicos da acetilcolina, também contribuem para a redução do tónus colinérgico nestas vias, o que pode resultar numa diminuição da atividade neural sensorial e numa redução indireta da função do Vmn2r122.
Outros inibidores, como a bicuculina e a conotoxina, têm como alvo diferentes sistemas de neurotransmissores, mas acabam por afetar a atividade do Vmn2r122. A bicuculina actua como um antagonista dos receptores GABA_A, inibindo assim a neurotransmissão inibitória e alterando potencialmente o processamento da informação sensorial relacionada com o Vmn2r122. A conotoxina, em especial a α-conotoxina, bloqueia certos subtipos de receptores nicotínicos da acetilcolina, o que pode levar a uma diminuição da resposta sensorial. Neurotoxinas como a tetrodotoxina e a saxitoxina bloqueiam os canais de sódio dependentes da voltagem e, ao impedir a propagação dos potenciais de ação, podem reduzir a capacidade do recetor para mediar a transdução sensorial. A enantotoxina, que também tem como alvo os canais de sódio dependentes de voltagem, tem um efeito inibidor semelhante sobre a atividade neural das vias em que o Vmn2r122 está envolvido. Por último, a ω-conotoxina, que bloqueia os canais de cálcio dependentes de voltagem do tipo N, pode suprimir a libertação de neurotransmissores nas sinapses, conduzindo potencialmente a uma diminuição da transmissão sensorial envolvendo o Vmn2r122. Cada uma destas substâncias químicas, através dos seus respectivos alvos, pode contribuir para a modulação do papel do Vmn2r122 na perceção quimiossensorial.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Methyllycaconitine citrate | 112825-05-5 | sc-253043 sc-253043A | 5 mg 25 mg | $117.00 $398.00 | 2 | |
A metililcaconitina é um antagonista seletivo dos receptores neuronais α7-nicotínicos da acetilcolina, que estão implicados na transmissão e modulação sinápticas. O Vmn2r122, sendo um recetor quimiossensorial, poderia ser indiretamente inibido pela redução da sinalização colinérgica devido aos efeitos antagonistas da metililaconitina, levando a uma menor ativação das vias sensoriais em que o Vmn2r122 está envolvido. | ||||||
(+)-Bicuculline | 485-49-4 | sc-202498 sc-202498A | 50 mg 250 mg | $80.00 $275.00 | ||
A bicuculina é um antagonista dos receptores GABA_A, inibindo a neurotransmissão inibitória. Pode inibir funcionalmente o Vmn2r122 ao interromper a sinalização GABAérgica, que pode estar envolvida na modulação das vias quimiossensoriais onde o Vmn2r122 opera, levando a um processamento alterado da informação sensorial. | ||||||
Riluzole | 1744-22-5 | sc-201081 sc-201081A sc-201081B sc-201081C | 20 mg 100 mg 1 g 25 g | $20.00 $189.00 $209.00 $311.00 | 1 | |
O Riluzol tem múltiplas acções, incluindo o bloqueio da transmissão glutamatérgica através da inibição dos canais de sódio, preferencialmente nos neurónios activados. Esta inibição pode levar a uma diminuição da libertação de neurotransmissores excitatórios, o que pode resultar na inibição funcional indireta do Vmn2r122, atenuando as vias sensoriais em que o Vmn2r122 está envolvido. |