Vmn1r167 Ativadores
Os activadores comuns do Vmn1r167 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o ácido retinóico, todos os trans CAS 302-79-4, o monofosfato de adenosina 3',5'-cíclico CAS 60-92-4, a tricostatina A CAS 58880-19-6 e o 8-bromo-cAMP CAS 76939-46-3.
O Vmn1r167, identificado como um recetor vomeronasal 1, desempenha um papel crucial na regulação negativa da via de sinalização Wnt canónica. Posicionado como uma proteína transmembranar dentro da membrana plasmática, o Vmn1r167 é um participante chave no complexo sistema quimiossensorial do órgão vomeronasal, onde contribui para a deteção e processamento de sinais químicos. A função primária do Vmn1r167 é atuar como um regulador negativo da via de sinalização canónica Wnt, sugerindo o seu envolvimento na modulação das respostas celulares aos ligandos Wnt no sistema vomeronasal. Os mecanismos gerais subjacentes à ativação do Vmn1r167 são complexos e envolvem vias directas e indirectas. A ativação indireta pode ocorrer através da modulação de vias de sinalização, tais como as vias do ácido retinóico, MAPK e NF-κB. O ácido retinóico, por exemplo, pode influenciar a expressão genética através da interação com receptores nucleares, aumentando potencialmente a expressão de Vmn1r167. Do mesmo modo, os moduladores das vias MAPK e NF-κB podem ativar indiretamente o Vmn1r167, influenciando a expressão dos factores de transcrição associados a este recetor. A ativação direta envolve o envolvimento com receptores específicos, como os GPCR e os receptores muscarínicos da acetilcolina, desencadeando cascatas de sinalização intracelular que, em última análise, conduzem à regulação positiva da expressão do Vmn1r167. Além disso, o AMP cíclico (AMPc) e os seus análogos funcionam como segundos mensageiros que estimulam diretamente o Vmn1r167, realçando a intrincada interação de sinais moleculares que regem a ativação deste recetor vomeronasal.
A compreensão da complexa rede de vias de sinalização e interacções moleculares que contribuem para a ativação do Vmn1r167 fornece informações valiosas sobre os mecanismos reguladores que regem as respostas quimiossensoriais no órgão vomeronasal. A modulação negativa da via de sinalização Wnt canónica pelo Vmn1r167 sugere o seu papel no ajuste fino das respostas celulares a ligandos específicos, moldando assim a sensibilidade do sistema vomeronasal a sinais químicos ambientais. Este delicado equilíbrio entre mecanismos de ativação direta e indireta sublinha a natureza sofisticada do envolvimento de Vmn1r167 nos intrincados processos quimiossensoriais do órgão vomeronasal.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $66.00 $325.00 $587.00 $1018.00 | 28 | |
Ativa indiretamente o Vmn1r167 através da via de sinalização do ácido retinóico. O ácido retinóico influencia a expressão genética através dos seus receptores nucleares, aumentando potencialmente a expressão de Vmn1r167. Esta ativação pode envolver elementos de resposta ao ácido retinóico (RAREs) nas regiões reguladoras do Vmn1r167, levando a um aumento dos níveis do recetor. | ||||||
Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | $116.00 $179.00 $265.00 $369.00 $629.00 $1150.00 | ||
Estimula diretamente o Vmn1r167, servindo como segundo mensageiro. O aumento dos níveis de AMPc intracelular ativa a proteína quinase A (PKA), que pode fosforilar os factores de transcrição envolvidos na expressão do Vmn1r167. Esta ativação direta aumenta a funcionalidade do recetor e contribui potencialmente para a sinalização a jusante em resposta a ligandos específicos. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $152.00 $479.00 $632.00 $1223.00 $2132.00 | 33 | |
Ativa indiretamente o Vmn1r167 através da inibição das histonas desacetilases (HDACs). A tricostatina A altera os padrões de acetilação das histonas, promovendo um estado de cromatina aberta em torno das regiões reguladoras do Vmn1r167. Esta modificação epigenética facilita o aumento da expressão do recetor, contribuindo para a sua ativação e capacidade de resposta a estímulos no sistema vomeronasal. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $126.00 $328.00 | 30 | |
Estimula diretamente o Vmn1r167 imitando os efeitos do cAMP. O 8-Br-cAMP é um análogo permeável à membrana que eleva os níveis intracelulares de cAMP, levando à ativação da PKA e à subsequente regulação positiva do Vmn1r167. Esta modulação direta aumenta a expressão e a funcionalidade do recetor, assegurando uma maior capacidade de resposta aos sinais químicos detectados pelo sistema vomeronasal. | ||||||
Carbachol | 51-83-2 | sc-202092 sc-202092A sc-202092C sc-202092D sc-202092B sc-202092E | 1 g 10 g 25 g 50 g 100 g 250 g | $122.00 $281.00 $388.00 $683.00 $1428.00 $3060.00 | 12 | |
Ativa o Vmn1r167 diretamente através do envolvimento dos receptores muscarínicos da acetilcolina (mAChRs). O carbacol imita a acetilcolina, estimulando os mAChRs associados ao Vmn1r167. Esta ativação direta desencadeia cascatas de sinalização intracelular, contribuindo para a regulação positiva da expressão de Vmn1r167 e promovendo a resposta celular a sinais químicos relevantes no sistema vomeronasal. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Influencia indiretamente a ativação do Vmn1r167 através da desmetilação do ADN. A 5-Azacitidina é um inibidor da DNA metiltransferase que altera a paisagem epigenética em torno das regiões reguladoras do Vmn1r167. Esta modulação leva a um aumento da acessibilidade e da atividade transcricional, aumentando indiretamente a expressão e a ativação do Vmn1r167 em resposta a estímulos específicos no sistema vomeronasal. | ||||||
Sp-cAMPS | 93602-66-5 | sc-201571 | 1 mg | $97.00 | 3 | |
Ativa diretamente o Vmn1r167 imitando os efeitos do AMPc. O Sp-cAMPS é um análogo do AMP cíclico que eleva os níveis de AMPc intracelular, levando à ativação da PKA e à subsequente regulação positiva do Vmn1r167. Esta modulação direta aumenta a expressão e a funcionalidade do recetor, assegurando uma maior capacidade de resposta aos sinais químicos detectados pelo sistema vomeronasal. | ||||||
8-pCPT-2′-O-Me-cAMP | 634207-53-7 | sc-257020 | 1 mg | $306.00 | 5 | |
Estimula diretamente o Vmn1r167, imitando os efeitos do AMPc. O 8-pCPT-2'-O-Me-cAMP é um análogo permeável à membrana que eleva os níveis intracelulares de cAMP, levando à ativação da PKA e à subsequente regulação positiva do Vmn1r167. Esta modulação direta aumenta a expressão e a funcionalidade do recetor, assegurando uma maior capacidade de resposta aos sinais químicos detectados pelo sistema vomeronasal. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $57.00 $159.00 $275.00 $678.00 | 37 | |
Ativa o Vmn1r167 diretamente através da ativação dos receptores de prostaglandina E2 (receptores EP). A PGE2 imita os efeitos da prostaglandina E2, estimulando os receptores EP associados ao Vmn1r167. Esta ativação direta desencadeia cascatas de sinalização intracelular, contribuindo para a regulação positiva da expressão de Vmn1r167 e promovendo a resposta celular a sinais químicos relevantes no sistema vomeronasal. | ||||||