Varicella-Zoster Virus (VZV) Inibidores
Os inibidores comuns da proteína precoce imediata do VZV incluem, entre outros, o aciclovir CAS 59277-89-3, o famciclovir CAS 104227-87-4, o cloridrato de valaciclovir CAS 124832-27-5, a brivudina CAS 69304-47-8 e o foscarnet sódico CAS 63585-09-1.
O vírus varicela-zoster (VZV) é um herpesvírus humano que causa duas manifestações distintas: varicela primária (varicela) e reativação como herpes zoster (zona). O vírus entra no corpo através do trato respiratório, infectando inicialmente as células epiteliais respiratórias. Depois, dissemina-se através da corrente sanguínea para a pele, onde provoca lesões vesiculares características. O VVZ estabelece latência nos gânglios sensoriais e a reativação da latência pode levar ao herpes zoster, caracterizado por erupções cutâneas dolorosas. O VZV utiliza uma rede de sinalização complexa e bem coordenada para regular a sua replicação, evasão imunitária e estabelecimento de latência. Isto inclui interacções com factores da célula hospedeira, estratégias de evasão imunitária e modulação de vias celulares para garantir a sua sobrevivência e disseminação no hospedeiro. É essencial ter como alvo a sinalização do VVZ para desenvolver estratégias antivirais eficazes, especialmente considerando o potencial para complicações graves em indivíduos imunocomprometidos e idosos, onde o herpes zoster pode levar a dor persistente (nevralgia pós-herpética) e outras condições graves.
A importância dos inibidores do vírus varicela-zoster reside no seu potencial para atenuar o impacto das infecções por VZV. Ao visar especificamente enzimas, proteínas ou processos virais chave envolvidos na replicação e disseminação viral, estes inibidores podem limitar a progressão da varicela e do herpes zoster e reduzir as complicações associadas. Os inibidores antivirais demonstraram eficácia na supressão da replicação viral e na prevenção do estabelecimento de latência. Por exemplo, os análogos de nucleósidos, como o aciclovir e os seus derivados, interferem com a replicação do ADN viral, reduzindo a gravidade e a duração das infecções por VVZ.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Acyclovir | 59277-89-3 | sc-202906 sc-202906A | 50 mg 500 mg | $147.00 $922.00 | 2 | |
O aciclovir é um medicamento antivírico bem conhecido e eficaz contra o VZV. Funciona como um análogo de nucleósido, tendo como alvo a enzima DNA polimerase viral e inibindo a síntese de DNA, impedindo assim a replicação viral. | ||||||
Famciclovir | 104227-87-4 | sc-211498 | 100 mg | $123.00 | ||
Tal como o aciclovir, o famciclovir é um análogo nucleósido que é convertido na sua forma ativa nas células infectadas. Interfere com a replicação do ADN viral através da inibição da ADN polimerase. | ||||||
Valacyclovir Hydrochloride | 124832-27-5 | sc-204937 sc-204937A | 50 mg 100 mg | $117.00 $150.00 | ||
O valaciclovir é outro pró-fármaco que é convertido em aciclovir no organismo. Actua através do mesmo mecanismo que o aciclovir, inibindo a síntese do ADN viral. | ||||||
Brivudine | 69304-47-8 | sc-205607 sc-205607A sc-205607B sc-205607C | 10 mg 25 mg 100 mg 1 g | $220.00 $460.00 $1000.00 $2100.00 | 4 | |
A brivudina é um análogo da timidina que pode ser fosforilado por cinases virais e celulares. Uma vez fosforilada, interfere com a replicação do ADN viral através da inibição da timidilato sintase. | ||||||
Foscarnet sodium | 63585-09-1 | sc-205330 sc-205330A | 1 g 5 g | $186.00 $663.00 | ||
O Foscarnet é um análogo do pirofosfato que inibe diretamente a polimerase do ADN viral. Não necessita de ativação por cinases virais e é utilizado em casos de resistência a análogos de nucleósidos. | ||||||
Cidofovir | 113852-37-2 | sc-482141 | 50 mg | $135.00 | ||
O cidofovir é um análogo de nucleótido que inibe a polimerase do ADN viral e se incorpora na cadeia de ADN em crescimento, levando à terminação prematura da cadeia. | ||||||