Os inibidores do vírus IV da varicela zoster são uma classe especializada de compostos químicos concebidos para visar e inibir a atividade do vírus da varicela zoster (VZV), concentrando-se particularmente nas suas funções de tipo IV. O vírus Varicela Zoster, um membro da família Herpesviridae, é responsável por doenças como a varicela e o herpes zoster. A sua replicação e propagação no hospedeiro são facilitadas por uma série de proteínas e enzimas virais que são essenciais para o seu ciclo de vida. Os inibidores do VZV IV têm como objetivo interromper estes processos virais essenciais para compreender melhor a dinâmica da infeção e replicação do VZV.Estes inibidores funcionam ligando-se especificamente e interferindo com as proteínas ou enzimas virais associadas às funções do VZV tipo IV. Esta interação impede o vírus de realizar os passos necessários no seu ciclo de replicação, como a síntese de ácido nucleico, o processamento de proteínas ou a montagem de novas partículas virais. Ao bloquear estas interações, os inibidores do VZV IV ajudam a elucidar o papel de componentes virais específicos no processo de infeção. Os investigadores utilizam estes inibidores para estudar os mecanismos subjacentes à patogénese do VZV, com o objetivo de obter informações sobre a forma como o vírus se propaga e como o seu ciclo de vida pode ser interrompido em várias fases. A compreensão detalhada destes mecanismos contribui para uma compreensão mais alargada da biologia do VZV e do seu impacto nas células hospedeiras.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Acyclovir | 59277-89-3 | sc-202906 sc-202906A | 50 mg 500 mg | $147.00 $922.00 | 2 | |
Análogo de nucleósido que é incorporado no ADN viral durante a replicação, levando à terminação da cadeia e à cessação da replicação viral. | ||||||
Valacyclovir Hydrochloride | 124832-27-5 | sc-204937 sc-204937A | 50 mg 100 mg | $117.00 $150.00 | ||
Pró-fármaco do aciclovir; após o metabolismo, converte-se em aciclovir no organismo, inibindo a replicação do ADN viral, tal como acima referido. | ||||||
Famciclovir | 104227-87-4 | sc-211498 | 100 mg | $123.00 | ||
Pró-fármaco que é metabolizado em Penciclovir no organismo. O Penciclovir actua de forma semelhante ao Aciclovir, inibindo a replicação do ADN viral através da terminação da cadeia. | ||||||
Penciclovir | 39809-25-1 | sc-203183 | 100 mg | $255.00 | ||
Análogo nucleósido que é incorporado no ADN viral, inibindo a replicação viral através da terminação da cadeia. | ||||||
Foscarnet sodium | 63585-09-1 | sc-205330 sc-205330A | 1 g 5 g | $186.00 $663.00 | ||
Inibidor direto da ADN polimerase viral sem necessidade de ativação pela quinase viral. Interrompe o local de ligação do pirofosfato, inibindo assim a replicação viral. | ||||||
Cidofovir | 113852-37-2 | sc-482141 | 50 mg | $135.00 | ||
Análogo de nucleótidos que inibe a polimerase do ADN do VZV, levando à redução da síntese e replicação do ADN viral. | ||||||
Brivudine | 69304-47-8 | sc-205607 sc-205607A sc-205607B sc-205607C | 10 mg 25 mg 100 mg 1 g | $220.00 $460.00 $1000.00 $2100.00 | 4 | |
Análogo do nucleósido timidina, inibe a síntese do ADN viral quando é incorporado na cadeia de ADN em crescimento. | ||||||
Ganciclovir | 82410-32-0 | sc-203963 sc-203963A | 50 mg 250 mg | $228.00 $413.00 | 1 | |
Análogo nucleósido, utilizado principalmente contra o CMV, mas tem alguma atividade contra o VZV. É incorporado no ADN viral e leva à terminação prematura da cadeia, inibindo a replicação. | ||||||
Vidarabine Monohydrate | 24356-66-9 | sc-296694 | 1 g | $199.00 | ||
Análogo de nucleósido de purina, inibe a síntese de ADN em herpesvírus, incluindo o VZV, terminando a cadeia de ADN viral em crescimento. | ||||||
Trifluorothymidine | 70-00-8 | sc-222370 sc-222370A | 100 mg 1 g | $179.00 $500.00 | 1 | |
Análogo de nucleósido de pirimidina fluorado, é incorporado no ADN viral, causando uma síntese de ADN defeituosa no VZV. |