Os inibidores de VAMP-3 compreendem uma gama diversificada de compostos conhecidos principalmente pela sua capacidade de modular processos celulares fundamentais, como o transporte vesicular, a dinâmica do citoesqueleto e a fusão de membranas. Estes inibidores não têm como alvo direto o VAMP-3, mas influenciam o ambiente celular e as redes de sinalização que regulam a atividade ou a expressão do VAMP-3. O principal mecanismo de ação destes inibidores envolve a alteração das estruturas celulares e das vias cruciais para o transporte e a fusão vesicular, onde o VAMP-3 desempenha um papel importante. Compostos como a Brefeldina A, o Nocodazole, a Monensina e a Citocalasina D têm como alvo diferentes aspectos da maquinaria de transporte celular, como o aparelho de Golgi, os microtúbulos e os filamentos de actina. Ao modularem estas estruturas, estes inibidores podem afetar indiretamente a função do VAMP-3 no tráfico de vesículas e na fusão de membranas. A perturbação da dinâmica dos microtúbulos e da actina, por exemplo, pode levar a uma diminuição do movimento e do posicionamento das vesículas, afectando os processos mediados por VAMP-3.
Outro aspeto da inibição de VAMP-3 por estes compostos é o seu impacto no processamento de proteínas e na sinalização celular. Agentes como a tunicamicina, que inibe a glicosilação ligada à N, e a Wortmannin, um inibidor da PI3K, podem inibir indiretamente o VAMP-3, alterando o tráfico de proteínas e as vias de sinalização celular. Além disso, compostos como o ácido okadaico, que afecta a fosforilação das proteínas, podem influenciar os processos dependentes da fosforilação envolvidos no transporte vesicular e na fusão das membranas. A eficácia destes compostos na inibição específica do VAMP-3 depende de vários factores, incluindo o contexto celular específico, a concentração e a duração da exposição. É importante considerar os efeitos celulares mais amplos destes compostos, uma vez que influenciam uma vasta gama de processos e vias celulares. Embora estes compostos ofereçam conhecimentos sobre a regulação da atividade do VAMP-3, o seu papel na orientação específica dos processos mediados pelo VAMP-3 requer uma maior validação experimental em modelos biológicos relevantes.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
A brefeldina A perturba o aparelho de Golgi, afectando o transporte vesicular. Pode inibir indiretamente o VAMP-3, alterando o processo de tráfico de vesículas, um aspeto fundamental da função do VAMP-3. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
O nocodazol perturba os microtúbulos, afectando os mecanismos de transporte celular. O seu efeito na dinâmica dos microtúbulos pode inibir indiretamente a atividade do VAMP-3, afectando o transporte e o posicionamento das vesículas. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
A monensina, um ionóforo que perturba a função lisossomal, pode inibir indiretamente o VAMP-3 ao afetar o tráfico intracelular e os processos de fusão de vesículas, nos quais o VAMP-3 está envolvido. | ||||||
Cytochalasin D | 22144-77-0 | sc-201442 sc-201442A | 1 mg 5 mg | $145.00 $442.00 | 64 | |
A citocalasina D inibe a polimerização da actina, afectando a forma e o transporte celular. O seu efeito no citoesqueleto pode inibir indiretamente o VAMP-3, perturbando o movimento e a fusão das vesículas. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
O Dynasore inibe a dinamina, uma proteína envolvida na cisão de vesículas. Ao inibir a dinamina, o Dynasore pode inibir indiretamente o VAMP-3, perturbando o processo de formação e tráfico de vesículas. | ||||||
Latrunculin A, Latrunculia magnifica | 76343-93-6 | sc-202691 sc-202691B | 100 µg 500 µg | $260.00 $799.00 | 36 | |
A latrunculina A rompe os filamentos de actina, afectando a dinâmica do citoesqueleto. A sua influência na actina pode inibir indiretamente o VAMP-3, alterando o movimento das vesículas e os eventos de fusão das membranas. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
A tunicamicina inibe a glicosilação ligada à N, afectando a dobragem e o tráfico de proteínas. Isto pode inibir indiretamente o VAMP-3 ao perturbar o processamento e o transporte adequados das proteínas da membrana. | ||||||
Colchicine | 64-86-8 | sc-203005 sc-203005A sc-203005B sc-203005C sc-203005D sc-203005E | 1 g 5 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | $98.00 $315.00 $2244.00 $4396.00 $17850.00 $34068.00 | 3 | |
A colchicina liga-se à tubulina, rompendo os microtúbulos. O seu efeito na dinâmica dos microtúbulos pode inibir indiretamente o VAMP-3 ao afetar as vias de transporte vesicular. | ||||||
Vinblastine | 865-21-4 | sc-491749 sc-491749A sc-491749B sc-491749C sc-491749D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $100.00 $230.00 $450.00 $1715.00 $2900.00 | 4 | |
A vinblastina, um inibidor dos microtúbulos, pode inibir indiretamente o VAMP-3 ao perturbar o transporte de vesículas dependente dos microtúbulos, afectando o papel do VAMP-3 na fusão de vesículas. | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | $60.00 $108.00 | 21 | |
A clorpromazina, um fármaco antipsicótico, pode perturbar a endocitose mediada pela clatrina. Esta perturbação pode inibir indiretamente o VAMP-3 ao afetar o processo de formação e reciclagem de vesículas. |