VAMP-1 Inibidores
Os inibidores comuns de VAMP-1 incluem, entre outros, a N-etilmaleimida CAS 128-53-0, Exo2 CAS 304684-77-3, SecinH3 CAS 853625-60-2, Dantrolene CAS 7261-97-4 e o inibidor de dinamina I, Dynasore CAS 304448-55-3.
Os inibidores da VAMP-1 compreendem um conjunto diversificado de compostos concebidos para modular direta ou indiretamente a função da Proteína 1 da Membrana Associada à Vesícula (VAMP-1), um componente crítico do complexo SNARE envolvido na exocitose das vesículas sinápticas. A intrincada maquinaria molecular que governa a libertação de neurotransmissores sublinha a importância de identificar inibidores específicos para elucidar os mecanismos reguladores em jogo. O Fragmento C da Toxina Tetânica e a Toxina Botulínica Tipo A representam duas potentes neurotoxinas que visam seletivamente o VAMP-1. Através da clivagem proteolítica, estas toxinas perturbam a montagem do complexo SNARE, impedindo a fusão das vesículas sinápticas com a membrana celular e inibindo assim a libertação de neurotransmissores. Os seus mecanismos de ação precisos realçam o papel do VAMP-1 no processo de exocitose das vesículas sinápticas.
Além disso, a classe química inclui compostos sintéticos como Exo2, SecinH3 e Dantrolene, cada um visando diferentes aspectos da rede reguladora. O Exo2 interfere com a montagem do complexo SNARE, o SecinH3 modula indiretamente o VAMP-1 através da inibição da pequena GTPase e o Dantrolene tem impacto na dinâmica do cálcio, afectando indiretamente a função do VAMP-1. Estes compostos fornecem ferramentas valiosas para os investigadores que investigam a interação complexa dos processos celulares que regulam a libertação de neurotransmissores. Além disso, as nanopartículas PEGylated, N-Butylidenephthalide, LDV Peptide, e Nocodazole contribuem para a classe, oferecendo abordagens inovadoras para a modulação VAMP-1. As nanopartículas PEGiladas perturbam a montagem do complexo SNARE através da engenharia nanotecnológica, enquanto a N-butilidenoftalida e o péptido LDV fornecem informações sobre os compostos naturais e sintéticos que visam o VAMP-1. O nocodazol, ao perturbar a dinâmica dos microtúbulos, influencia indiretamente a função VAMP-1, acrescentando uma dimensão farmacológica à classe. Em resumo, os inibidores de VAMP-1 abrangem um espetro de compostos que, através de diversos mecanismos, lançam luz sobre a intrincada regulação da exocitose das vesículas sinápticas.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
N-Ethylmaleimide | 128-53-0 | sc-202719A sc-202719 sc-202719B sc-202719C sc-202719D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | $22.00 $68.00 $210.00 $780.00 $1880.00 | 19 | |
A N-etilmaleimida (NEM) é um composto reativo aos tióis que inibe indiretamente a VAMP-1 bloqueando a formação de ligações dissulfureto, essenciais para a montagem do complexo SNARE. Ao modificar os resíduos de cisteína, a NEM interrompe a formação de complexos SNARE funcionais, impedindo a fusão das vesículas e a libertação de neurotransmissores. A sua ação sobre os grupos tiol do VAMP-1 fornece uma base molecular para os seus efeitos inibitórios. | ||||||
Exo2 | 304684-77-3 | sc-215011 sc-215011A | 5 mg 25 mg | $87.00 $282.00 | 1 | |
O Exo2 é um composto sintético concebido para inibir o VAMP-1, interferindo com a montagem do complexo SNARE. Ao visar a interação entre VAMP-1 e outras proteínas SNARE, Exo2 interrompe a fusão das vesículas sinápticas com a membrana celular, levando à inibição da libertação de neurotransmissores. O seu mecanismo de ação específico realça o seu potencial como ferramenta farmacológica para o estudo da exocitose das vesículas sinápticas. | ||||||
SecinH3 | 853625-60-2 | sc-203260 | 5 mg | $273.00 | 6 | |
A SecinH3 inibe o VAMP-1 indiretamente, interferindo com a função de pequenas GTPases envolvidas no tráfico de vesículas. Ao visar a atividade dos factores de ribosilação do ADP (ARFs), o SecinH3 interrompe o transporte e a exocitose das vesículas, afectando indiretamente a função do VAMP-1. A modulação da dinâmica das vesículas intracelulares pelo SecinH3 fornece informações sobre potenciais vias de regulação da libertação de neurotransmissores. | ||||||
Dantrolene | 7261-97-4 | sc-500165 | 25 mg | $350.00 | 7 | |
O dantroleno inibe indiretamente o VAMP-1 ao visar a libertação de cálcio intracelular. Como antagonista do recetor de rianodina, o Dantrolene reduz os níveis de cálcio no citoplasma, afectando a fusão de vesículas sinápticas dependente de SNARE. Ao modular a dinâmica do cálcio, o Dantrolene interfere indiretamente com a função do VAMP-1 na libertação de neurotransmissores, proporcionando uma abordagem farmacológica para regular a exocitose das vesículas. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
O Dynasore inibe o VAMP-1 indiretamente ao interferir com a dinamina, uma proteína envolvida na endocitose das vesículas. Ao visar a atividade da GTPase da dinamina, o Dynasore perturba os processos endocíticos, influenciando indiretamente a função do VAMP-1 na reciclagem das vesículas sinápticas. A inibição da dinamina pelo Dynasore proporciona uma abordagem única para modular a libertação de neurotransmissores, afectando tanto a exocitose como a endocitose. | ||||||
n-Butylidenephthalide, (E)+(Z) | 551-08-6 | sc-279727 | 10 g | $87.00 | 1 | |
A N-butilidenoftalida inibe a VAMP-1 ao perturbar a montagem do complexo SNARE. Este composto natural, presente na Angelica sinensis, interfere com a interação entre a VAMP-1 e outras proteínas SNARE, levando à inibição da fusão das vesículas. O mecanismo de ação específico da N-butilidenoftalida fornece informações sobre potenciais produtos naturais que podem modular a função da VAMP-1 e a exocitose das vesículas sinápticas. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
O nocodazol inibe indiretamente o VAMP-1 ao perturbar a dinâmica dos microtúbulos. Ao interferir com a polimerização dos microtúbulos, o Nocodazole afecta o tráfico de vesículas e a exocitose dependente de SNARE. A modulação do transporte intracelular pelo Nocodazole influencia indiretamente a função do VAMP-1, proporcionando uma abordagem farmacológica para regular a exocitose das vesículas sinápticas. | ||||||