V1RB4 Inibidores
Os inibidores comuns do V1RB4 incluem, mas não se limitam a Palmitoiletanolamida CAS 544-31-0, Adenosina CAS 58-61-7, Losartan CAS 114798-26-4, Resveratrol CAS 501-36-0 e Rimonabant CAS 168273-06-1.
Os inibidores do V1RB4 são uma classe de compostos químicos concebidos para se ligarem seletivamente e inibirem a atividade de um tipo específico de recetor conhecido como V1RB4. Este recetor pertence a uma família mais vasta de receptores que desempenham um papel crucial na transmissão de determinados sinais nos sistemas biológicos. Estes inibidores caracterizam-se pela sua capacidade de interagir com o local ativo do recetor V1RB4, bloqueando a ligação do seu ligando natural e impedindo assim a subsequente transdução de sinal que normalmente se segue à ativação do recetor. A ação precisa dos inibidores do V1RB4 envolve interacções moleculares complexas, em que a forma, a carga e a natureza hidrofóbica ou hidrofílica das moléculas do inibidor são ajustadas com precisão para se adaptarem ao local de ligação do recetor com elevada especificidade.
A conceção e o desenvolvimento de inibidores do V1RB4 exigem uma compreensão profunda da biologia molecular e da química, em especial dos aspectos estruturais do recetor V1RB4. Os investigadores utilizam várias técnicas, como a cristalografia de raios X, a conceção assistida por computador e a síntese iterativa, para elucidar a estrutura do recetor e criar moléculas que possam interagir eficazmente com ele. A complementaridade estrutural entre os inibidores V1RB4 e o recetor garante que estes compostos podem competir eficazmente com os ligandos naturais do recetor. Esta interação é tipicamente reversível, permitindo que os inibidores se dissociem do recetor, o que é uma consideração importante no desenvolvimento de tais compostos. A especificidade dos inibidores do V1RB4 é fundamental, uma vez que os efeitos fora do alvo podem levar a interacções não intencionais com outros tipos de receptores, razão pela qual a estrutura química destes inibidores é frequentemente muito refinada para minimizar tais ocorrências.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palmitoylethanolamide | 544-31-0 | sc-202754 sc-202754A sc-202754B sc-202754C sc-202754D | 10 mg 50 mg 500 mg 1 g 10 g | $78.00 $238.00 $2050.00 $3274.00 $16330.00 | ||
A palmitoiletanolamida (PEA) é uma amida de ácido gordo endógeno que se liga a um recetor no núcleo da célula (recetor alfa ativado por proliferador de peroxissoma). A PEA regula negativamente a ativação dos mastócitos, o que poderia inibir indiretamente a atividade do V1RB4, reduzindo a libertação de neurotransmissores que podem modular a sinalização deste recetor. | ||||||
Adenosine | 58-61-7 | sc-291838 sc-291838A sc-291838B sc-291838C sc-291838D sc-291838E sc-291838F | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg 10 kg | $33.00 $47.00 $294.00 $561.00 $1020.00 $2550.00 $4590.00 | 1 | |
A adenosina ativa os receptores de adenosina, que podem ter um efeito inibitório na neurotransmissão. Através da ativação dos receptores A1, a adenosina pode diminuir os níveis de AMP cíclico, o que pode reduzir a atividade do V1RB4, alterando o ambiente de sinalização em que o V1RB4 funciona. | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | $127.00 | 18 | |
O losartan é um antagonista do recetor tipo 1 (AT1) da angiotensina II. Ao bloquear os receptores AT1, o losartan pode reduzir a vasoconstrição induzida pela angiotensina II e, subsequentemente, pode alterar a sinalização V1RB4 nos tecidos vasculares. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
O resveratrol é um polifenol que ativa a sirtuína 1 (SIRT1), que está envolvida na desacetilação dos factores de transcrição e das proteínas histónicas. A ativação da SIRT1 pode levar a perfis de expressão genética alterados que, indiretamente, reduzem a atividade do V1RB4. | ||||||
Rimonabant | 168273-06-1 | sc-205491 sc-205491A | 5 mg 10 mg | $72.00 $160.00 | 15 | |
O rimonabant é um antagonista seletivo do recetor canabinóide tipo 1 (CB1). Ao antagonizar o CB1, o rimonabant pode diminuir a sinalização endocanabinóide, afectando potencialmente as vias mediadas pelo recetor acoplado à proteína G e inibindo indiretamente a atividade do V1RB4. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
O propranolol é um antagonista não seletivo dos receptores beta-adrenérgicos. Ao bloquear os receptores beta-adrenérgicos, pode diminuir a sinalização adrenérgica, o que pode influenciar indiretamente a atividade do V1RB4 se este fizer parte de redes de resposta adrenérgica. | ||||||
Ondansetron | 99614-02-5 | sc-201127 sc-201127A | 10 mg 50 mg | $80.00 $326.00 | 1 | |
O ondansetron é um antagonista dos receptores 5-HT3 da serotonina. Ao inibir os receptores 5-HT3, o ondansetron pode reduzir a sinalização da serotonina, o que pode afetar indiretamente a atividade do V1RB4 se a sinalização do V1RB4 for modulada pelos níveis de serotonina. | ||||||
Memantine hydrochloride | 41100-52-1 | sc-203628 | 50 mg | $68.00 | 4 | |
A memantina é um antagonista dos receptores NMDA. Ao bloquear a atividade do recetor NMDA, pode modular a sinalização glutamatérgica, o que pode reduzir indiretamente a atividade do V1RB4 se este for influenciado pela neurotransmissão do glutamato. | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | $50.00 $128.00 | ||
A lidocaína é um bloqueador dos canais de sódio que inibe a propagação do potencial de ação nos neurónios. Isto poderia levar a uma redução da atividade neuronal e, consequentemente, a uma diminuição da libertação de neurotransmissores que poderia inibir indiretamente a sinalização do V1RB4 se este for modulado pela atividade neuronal. | ||||||
(±)-Baclofen | 1134-47-0 | sc-200464 sc-200464A | 1 g 5 g | $55.00 $253.00 | ||
O baclofeno é um agonista dos receptores GABAB. Ao ativar os receptores GABAB, o baclofeno pode inibir a libertação de neurotransmissores, incluindo neurotransmissores que podem regular a atividade do V1RB4, proporcionando assim um meio indireto de inibir a sinalização do V1RB4. | ||||||