V-ATPase D Inibidores
V-ATPase D Inhibitors belong to a class of chemical compounds designed to selectively target and modulate the activity of the V-ATPase D subunit. The V-ATPase (Vacuolar-type ATPase) is a multi-subunit enzyme complex found in various cellular membranes, including those of endosomes, lysosomes, and the plasma membrane. It plays a pivotal role in regulating intracellular pH, ion homeostasis, and the acidification of cellular compartments. The V-ATPase D subunit is one of the essential components of this complex, contributing to its function in proton translocation across membranes.
Inhibitors of the V-ATPase D subunit are designed to interfere with the proton-pumping activity of the V-ATPase complex. These inhibitors typically target the catalytic subunits of the enzyme, including the V-ATPase D subunit, to block its role in proton transport. By inhibiting the activity of the V-ATPase D subunit, these compounds can disrupt pH regulation within intracellular compartments, leading to alterations in vesicular trafficking, protein processing, and other cellular processes that rely on proper pH maintenance. Researchers study V-ATPase D inhibitors to investigate the functional consequences of V-ATPase inhibition on cellular physiology and to gain insights into the roles of V-ATPase complexes in various cellular processes, including endocytosis, autophagy, and lysosomal function. Understanding the effects of V-ATPase D inhibition contributes to a broader understanding of the intricate mechanisms that govern cellular homeostasis and compartmentalization.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
A bafilomicina A1 inibe a V-ATPase ligando-se irreversivelmente ao domínio V0, obstruindo a via de translocação de protões. Esta ligação impede a rotação da subunidade V0, essencial para o transporte de protões, conduzindo, em última análise, à inibição da acidificação lisossomal. | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | $65.00 $162.00 $650.00 $2550.00 | 109 | |
Tal como a bafilomicina A1, a concanamicina A liga-se ao domínio V0 da V-ATPase, inibindo a translocação de protões através da membrana lisossomal. Ao interferir com a rotação da subunidade V0, a concanamicina A bloqueia eficazmente a atividade da bomba de protões da V-ATPase, o que resulta numa acidificação lisossomal deficiente. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
O omeprazol inibe a V-ATPase ligando-se covalentemente a resíduos de cisteína na subunidade catalítica da enzima, bloqueando a atividade de bombeamento de protões essencial para a secreção ácida no estômago. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
A cloroquina inibe a V-ATPase acumulando-se no interior das vesículas ácidas, elevando o seu pH interno e perturbando a translocação de protões através da membrana vesicular, o que acaba por prejudicar a acidificação lisossomal. | ||||||
Dihydro Artemisinin | 71939-50-9 | sc-211332 | 100 mg | $228.00 | 1 | |
A di-hidro artemisinina inibe a V-ATPase interferindo com a sua atividade de bombeamento de protões, possivelmente afectando as alterações conformacionais necessárias para a translocação de protões através da membrana lisossomal, o que leva à inibição da acidificação lisossomal. | ||||||
U 18666A | 3039-71-2 | sc-203306 sc-203306A | 10 mg 50 mg | $140.00 $500.00 | 2 | |
A U18666A inibe a V-ATPase ao interferir com a translocação de protões através da membrana lisossomal, provavelmente ao afetar a integridade estrutural ou a função da enzima, conduzindo, em última análise, a uma acidificação lisossomal deficiente. | ||||||