Os activadores da V-ATPase C2 são uma classe diversificada de compostos que podem aumentar a atividade da V-ATPase C2, uma subunidade do complexo H+-ATPase do tipo vacuolar (V-ATPase), através de vários mecanismos celulares. Estes activadores podem atuar aumentando as concentrações intracelulares de iões como o cálcio e o zinco, que são essenciais para a montagem e o funcionamento da V-ATPase. Além disso, podem ativar cinases como a PKA, levando à fosforilação e modulação de proteínas que regulam a montagem e o tráfico da V-ATPase. Compostos como a Bafilomicina A1 e a Concanamicina A, em doses baixas, também podem ter um efeito paradoxal de regulação positiva da V-ATPase devido à ativação de mecanismos compensatórios celulares. Outros activadores, como a forskolina e os análogos da PTH, utilizam a via de sinalização AMPc-PKA para aumentar a atividade da V-ATPase C2, aumentando o tráfico da bomba para a superfície celular.
Além disso, alguns activadores podem exercer a sua influência na atividade da V-ATPase indiretamente através da modulação do estado energético da célula ou através da inibição de vias de sinalização concorrentes. Compostos como o 2-DG e a genisteína, por exemplo, criam condições no interior da célula que exigem a ativação da V-ATPase para restabelecer o equilíbrio homeostático ou para compensar as vias inibidas, respetivamente. Agentes como o cloreto de lítio e o NAD+ têm impacto noutras moléculas e enzimas de sinalização, como a GSK-3 e as sirtuínas, que podem influenciar a modificação pós-traducional da V-ATPase C2 ou das suas proteínas reguladoras associadas. Coletivamente, estes activadores demonstram a intrincada rede de vias de sinalização celular que convergem para a modulação da V-ATPase, realçando a complexa regulação desta bomba de protões essencial. O impacto destes produtos químicos na atividade da V-ATPase C2 reflecte a capacidade das pequenas moléculas para influenciar indiretamente a função enzimática, alterando o ambiente celular e a paisagem de sinalização em que essas proteínas operam.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Como ionóforo metálico, a piritiona de zinco aumenta a concentração intracelular de zinco, o que pode aumentar a atividade da V-ATPase C2, uma vez que se sabe que o zinco desempenha um papel na modulação do transporte de iões e na montagem da V-ATPase. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina estimula a adenilato ciclase, conduzindo a um aumento do AMPc, que ativa a PKA. A fosforilação da PKA pode levar à ativação da V-ATPase, promovendo a sua montagem e tráfico para a membrana plasmática, aumentando assim potencialmente a atividade da V-ATPase C2. | ||||||
Parathyroid hormone fragment (1-34) | 52232-67-4 | sc-487943 | 100 µg | $185.00 | ||
Embora se trate de um material biológico, a PTH sintética ou os seus análogos podem estimular a produção de AMPc, conduzindo de forma semelhante à ativação da PKA, o que poderia aumentar a atividade da V-ATPase através do aumento do tráfico da enzima para a superfície celular. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A calcimicina é um ionóforo de cálcio, que eleva o cálcio intracelular e pode ativar a sinalização da calcineurina, influenciando indiretamente a montagem e a atividade da V-ATPase, uma vez que a bomba pode responder a alterações nos níveis de cálcio intracelular. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
Este análogo do AMPc é resistente à degradação pelas fosfodiesterases e ativa a PKA, que pode fosforilar componentes envolvidos na montagem do complexo V-ATPase, aumentando assim potencialmente a atividade da V-ATPase C2. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
A genisteína, um inibidor da tirosina quinase, pode aumentar indiretamente a atividade da V-ATPase através da inibição de vias de sinalização concorrentes, levando a um aumento do tráfico e da fusão de vesículas que contêm V-ATPase com a membrana plasmática. | ||||||
NAD+, Free Acid | 53-84-9 | sc-208084B sc-208084 sc-208084A sc-208084C sc-208084D sc-208084E sc-208084F | 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g 1 kg 5 kg | $56.00 $186.00 $296.00 $655.00 $2550.00 $3500.00 $10500.00 | 4 | |
O NAD+ é um substrato para as sirtuínas, que podem desacetilar e ativar proteínas. Se a V-ATPase C2 for regulada por acetilação, o aumento dos níveis de NAD+ poderia aumentar a sua atividade. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
O 2-DG é um inibidor da glicólise que pode levar a um stress energético celular, o que pode desencadear mecanismos compensatórios que aumentam a atividade da V-ATPase à medida que a célula tenta manter a homeostase. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
O lítio influencia a inositol monofosfatase e a glicogénio sintase quinase 3 (GSK-3), que estão envolvidas nas vias de sinalização celular. A modulação destas vias pode levar a alterações no tráfico e na montagem da V-ATPase, aumentando indiretamente a atividade da V-ATPase C2. | ||||||