Os inibidores da V-ATPase B1 pertencem a uma classe química distinta de compostos que visam e modulam principalmente a atividade das H+-ATPases do tipo vacuolar (V-ATPases), em particular a subunidade B1. As V-ATPases são grandes complexos proteicos de membrana com várias subunidades que se encontram nas membranas de vários compartimentos intracelulares, como os endossomas, os lisossomas e o aparelho de Golgi, bem como na membrana plasmática das células eucarióticas. Estes complexos desempenham um papel fundamental na regulação do pH intracelular, na homeostase iónica e no tráfico vesicular, influenciando assim diversos processos celulares, incluindo a separação de proteínas, a endocitose e as vias de sinalização mediadas por receptores. A subunidade B1 das V-ATPases é um componente-chave responsável pela montagem e funcionamento do complexo, permitindo a translocação de protões através das membranas celulares. Os inibidores que visam a subunidade B1 da V-ATPase são concebidos para interferir com a sua função normal, perturbando subsequentemente o equilíbrio do pH nos compartimentos celulares. Esta perturbação tem efeitos em cascata em várias actividades celulares, incluindo o processamento adequado de proteínas na via endocítica e a degradação de resíduos celulares nos lisossomas. Ao impedir a atividade da subunidade B1 da V-ATPase, pensa-se que estes inibidores têm a capacidade de influenciar os processos celulares que dependem de gradientes de pH através das membranas intracelulares, afectando assim a fisiologia celular de forma significativa.
Em conclusão, os inibidores da V-ATPase B1 pertencem a uma classe única de compostos que visam especificamente a subunidade B1 das H+-ATPases do tipo vacuolar. Através da modulação dos gradientes de pH nos compartimentos celulares, estes inibidores têm a capacidade de afetar uma série de processos celulares, com implicações para várias actividades fisiológicas. O seu modo de ação específico fornece aos investigadores uma ferramenta valiosa para investigar a intrincada interação entre a regulação do pH e as vias celulares, revelando novos conhecimentos sobre a biologia celular.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | $65.00 $162.00 $650.00 $2550.00 | 109 | |
Trata-se de um antibiótico macrólido de ocorrência natural que inibe especificamente a v-ATPase ligando-se ao sector V0 do complexo. Tem sido amplamente utilizado na investigação para estudar a função da v-ATPase. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
Outro antibiótico macrólido de ocorrência natural, a bafilomicina A1, é conhecida pela sua potente atividade inibidora da v-ATPase. Actua também no sector V0 do complexo, impedindo a translocação de protões. |