UROS Inibidores

Os inibidores comuns de UROS incluem, entre outros, o éster monoetílico do ácido adípico CAS 626-86-8, o chumbo CAS 7439-92-1, a griseofulvina CAS 126-07-8, o hexaclorobenzeno CAS 118-74-1 e o 2,3-dimercapto-1-propanol CAS 59-52-9.

Os inibidores da UROS constituem uma coleção de compostos que visam diretamente a Uroporfirinogénio III sintase ou impedem a sua função indiretamente através de interacções com a via abrangente da biossíntese do heme. A importância da síntese do heme nos processos celulares sublinha o impacto que estes inibidores podem exercer numa miríade de funções celulares.

A succinilacetona e o chumbo, por exemplo, inibem diretamente a desidratase do ácido aminolevulínico (ALAD), uma enzima precursora da via. Ao fazê-lo, reduzem a disponibilidade de substratos para as etapas subsequentes, incluindo as catalisadas pela UROS. Agentes como a Griseofulvina e o Hexaclorobenzeno perturbam o metabolismo da porfirina, influenciando indiretamente a atividade da UROS. Outro nível de regulação envolve compostos como a N-Metilprotoporfirina que têm como alvo enzimas a jusante, como a ferroquelatase. Esta ação pode manifestar-se através da inibição por retroação de etapas anteriores da via. A desferrioxamina, com as suas capacidades de quelação do ferro, acrescenta outra dimensão ao afetar as fases dependentes do ferro na via.