Date published: 2025-9-11

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URO-10 Inibidores

Os inibidores comuns da URO-10 incluem, entre outros, o acetato de hidroxocobalamina CAS 22465-48-1, a succinilacetona CAS 51568-18-4, o dissulfiram CAS 97-77-8, a griseofulvina CAS 126-07-8 e o acetato de chumbo(II) CAS 301-04-2.

Os inibidores da URO-10 são um conjunto de compostos químicos que podem potencialmente diminuir a atividade funcional da URO-10 através de vias de sinalização específicas ou de processos biológicos em que esta está diretamente envolvida. A URO-10, uma uroporfirinogénio descarboxilase, desempenha um papel fundamental na via da biossíntese do heme, particularmente na conversão do uroporfirinogénio III em coproporfirinogénio III. Os inibidores têm como alvo vários componentes desta via, e os seus efeitos podem levar indiretamente à inibição funcional da URO-10.

Entre os inibidores da URO-10, o ácido 5-aminolevulínico, a succinilacetona, o dissulfiram e o acetato de chumbo (II) perturbam o equilíbrio dos intermediários na via de biossíntese do heme, influenciando a disponibilidade de substratos para a URO-10 e levando à sua inibição funcional. A hidroxicobalamina influencia indiretamente esta via ao afetar a reserva de succinil-CoA, um substrato para a biossíntese do heme. A griseofulvina inibe a polimerização dos microtúbulos, o que pode perturbar a localização e a função das enzimas na via da biossíntese do heme, incluindo a URO-10.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Hydroxocobalamin Acetate

22465-48-1sc-207740
250 mg
$330.00
(0)

A hidroxicobalamina actua como cofator da metilmalonil-CoA mutase, o que pode influenciar indiretamente a via da biossíntese do heme ao afetar o pool de succinil-CoA, um substrato para a biossíntese do heme, e potencialmente inibir a URO-10.

Succinylacetone

51568-18-4sc-212963
sc-212963B
10 mg
100 mg
$336.00
$418.00
(1)

A succinilacetona é um inibidor potente da desidratase do ácido aminolevulínico, uma enzima a montante da URO-10 na via da biossíntese do heme. A sua inibição pode afetar a disponibilidade de substratos para a URO-10, levando à sua inibição funcional.

Disulfiram

97-77-8sc-205654
sc-205654A
50 g
100 g
$52.00
$87.00
7
(1)

O dissulfiram pode inibir a aldeído desidrogenase, o que pode levar à acumulação de ácido 5-aminolevulínico, um substrato para a via de biossíntese do heme. Isto pode potencialmente perturbar o equilíbrio da via e inibir a URO-10.

Griseofulvin

126-07-8sc-202171A
sc-202171
sc-202171B
5 mg
25 mg
100 mg
$83.00
$216.00
$586.00
4
(2)

A griseofulvina pode inibir a polimerização dos microtúbulos, o que pode perturbar a localização e a função das enzimas da via de biossíntese do heme, incluindo a URO-10.

Lead(II) Acetate

301-04-2sc-507473
5 g
$83.00
(0)

O acetato de chumbo (II) pode inibir a desidratase do ácido aminolevulínico, uma enzima a montante da URO-10 na via da biossíntese do heme, o que pode perturbar o equilíbrio da via e inibir a URO-10.

Zinc

7440-66-6sc-213177
100 g
$47.00
(0)

A protoporfirina de zinco é um inibidor competitivo da ferroquelatase. A sua presença pode perturbar o equilíbrio dos intermediários na via de biossíntese do heme, conduzindo potencialmente à inibição funcional da URO-10.

Deferoxamine mesylate

138-14-7sc-203331
sc-203331A
sc-203331B
sc-203331C
sc-203331D
1 g
5 g
10 g
50 g
100 g
$255.00
$1039.00
$2866.00
$4306.00
$8170.00
19
(1)

A desferrioxamina é um agente quelante de ferro que pode esgotar a reserva de ferro celular. O ferro é um cofator necessário para as enzimas da via de biossíntese do heme, pelo que a sua depleção pode levar à inibição funcional da URO-10.

Levamisole Hydrochloride

16595-80-5sc-205730
sc-205730A
5 g
10 g
$42.00
$67.00
18
(1)

O levamisol inibe a redução enzimática da metemoglobina em hemoglobina, o que pode perturbar o metabolismo do heme e potencialmente levar à inibição da URO-10.

Chloramphenicol

56-75-7sc-3594
25 g
$53.00
10
(1)

O cloranfenicol inibe a síntese proteica bacteriana e foi relatado que interfere com a síntese proteica mitocondrial dos mamíferos, o que poderia potencialmente perturbar a via de biossíntese do heme e inibir a URO-10.