Unc79 Ativadores
Os activadores Unc79 comuns incluem, entre outros, a veratridina CAS 71-62-5, o sal de sódio do sulfato de pregnenolona CAS 1852-38-6, o sal de tetralítio da guanosina 5'-O-(3-tiotrifosfato) CAS 94825-44-2, o lítio CAS 7439-93-2 e o isotiocianato de alilo CAS 57-06-7.
Os activadores químicos do homólogo unc-79, subunidade do complexo de canais NALCN, demonstram uma gama diversificada de mecanismos pelos quais podem modular a atividade desta proteína. A veratridina actua visando os canais de sódio dependentes de voltagem, o que resulta na despolarização da membrana neuronal. Esta despolarização pode aumentar a atividade do homólogo do unc-79, subunidade do complexo de canais NALCN, uma vez que esta proteína é conhecida por ser sensível a alterações do potencial da membrana. O sulfato de pregnenolona, um neuroesteróide, aumenta diretamente as correntes do canal, funcionando assim como um ativador direto. Os inibidores da Src quinase, incluindo o saracatinib, influenciam o estado de fosforilação das proteínas celulares e estão implicados na regulação do canal NALCN. Ao inibir a Src quinase, estes inibidores podem aumentar a atividade do canal. Do mesmo modo, o GTPγS, um análogo não hidrolisável do GTP, pode ativar receptores acoplados à proteína G, desencadeando cascatas de sinalização que levam à ativação do homólogo unc-79, subunidade do complexo do canal NALCN.
Outros activadores químicos funcionam influenciando as concentrações de iões intracelulares. O lítio, por exemplo, é conhecido por ativar o canal NALCN, embora o seu mecanismo de ação seja menos claro. O isotiocianato de alilo ativa os canais de potencial recetor transitório, que podem causar despolarização e aumentar indiretamente a atividade do canal NALCN. O zinco, como oligoelemento, pode interagir com o canal para potenciar a sua atividade. O GsMTx-4, um inibidor peptídico dos canais iónicos mecanossensíveis, pode perturbar a homeostase iónica e, por conseguinte, é capaz de levar à ativação do homólogo unc-79, subunidade do complexo do canal NALCN. Ionóforos como o A23187 e a ionomicina aumentam o cálcio intracelular, que é conhecido por ativar o canal NALCN. Além disso, a rianodina interage com os receptores de rianodina para libertar cálcio das reservas intracelulares, também capaz de ativar o canal. Por último, o ácido araquidónico, através da sua interação com vários canais iónicos, pode modular a atividade do canal NALCN. Cada uma destas substâncias químicas, através de vias distintas, pode melhorar a função do homólogo unc-79, subunidade do complexo do canal NALCN.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Veratridine | 71-62-5 | sc-201075B sc-201075 sc-201075C sc-201075A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $80.00 $102.00 $197.00 $372.00 | 3 | |
A veratridina ativa os canais de sódio dependentes de voltagem, o que pode levar à despolarização da membrana neuronal. Esta ativação pode aumentar indiretamente a atividade do homólogo do unc-79, a subunidade do complexo de canais NALCN, uma vez que se sabe que o NALCN é sensível a alterações do potencial da membrana. | ||||||
Pregnenolone sulfate sodium salt | 1852-38-6 | sc-301609 | 50 mg | $97.00 | 2 | |
O sulfato de pregnenolona é um neuroesteróide que pode modular a atividade do canal NALCN. Foi demonstrado que aumenta as correntes do canal NALCN, activando assim diretamente o homólogo unc-79, subunidade do complexo do canal NALCN. | ||||||
Guanosine 5′-O-(3-thiotriphosphate) tetralithium salt | 94825-44-2 | sc-202639 | 10 mg | $456.00 | ||
O GTPγS é um análogo não hidrolisável do GTP que pode ativar receptores acoplados à proteína G, conduzindo a uma sinalização a jusante que pode ativar os canais NALCN. Ao promover a sinalização da proteína G, o GTPγS pode ativar o homólogo unc-79, subunidade do complexo de canais NALCN. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Foi relatado que o lítio, um estabilizador de humor comumente usado, ativa os canais NALCN. Embora o mecanismo exato não seja bem compreendido, o efeito do lítio na atividade dos canais NALCN pode levar à ativação do homólogo unc-79, subunidade do complexo de canais NALCN. | ||||||
Allyl isothiocyanate | 57-06-7 | sc-252361 sc-252361A sc-252361B | 5 g 100 g 500 g | $43.00 $66.00 $117.00 | 3 | |
O isotiocianato de alilo, um composto presente no óleo de mostarda, pode ativar os canais do potencial recetor transitório (TRP). Esta ativação pode levar à despolarização e, indiretamente, aumentar a atividade dos canais NALCN, activando assim o homólogo unc-79, subunidade do complexo de canais NALCN. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
O zinco é um oligoelemento que pode interagir com vários tipos de canais iónicos e activá-los. Foi demonstrado que aumenta a atividade dos canais NALCN, activando assim o homólogo unc-79, subunidade do complexo de canais NALCN. | ||||||
GW 7647 | 265129-71-3 | sc-203068A sc-203068 sc-203068B sc-203068C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $48.00 $167.00 $262.00 $648.00 | 6 | |
O GsMTx-4 é um péptido que inibe os canais iónicos mecanossensíveis. A inibição destes canais pode alterar a homeostase iónica celular e potencialmente levar à ativação dos canais NALCN, activando assim o homólogo unc-79, subunidade do complexo de canais NALCN. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O A23187 é um ionóforo que pode aumentar os níveis de cálcio intracelular. O cálcio intracelular elevado pode ativar os canais NALCN, que são conhecidos por serem sensíveis ao cálcio, activando assim o homólogo unc-79, subunidade do complexo de canais NALCN. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta a concentração intracelular de cálcio. Este aumento pode ativar os canais NALCN, levando assim à ativação do homólogo unc-79, subunidade do complexo de canais NALCN. | ||||||
Ryanodine | 15662-33-6 | sc-201523 sc-201523A | 1 mg 5 mg | $219.00 $765.00 | 19 | |
A rianodina liga-se ao recetor de rianodina e modula-o, o que pode levar à libertação de cálcio das reservas intracelulares. O aumento resultante do cálcio intracelular pode ativar os canais NALCN, activando assim o homólogo unc-79, subunidade do complexo de canais NALCN. | ||||||