Os activadores da ULK4 são uma classe de compostos químicos que visam especificamente e modulam a atividade da proteína Unc-51 like autophagy activating kinase 4 (ULK4). A ULK4 é uma serina/treonina quinase que desempenha um papel crucial na regulação da autofagia, um processo celular que envolve a degradação e a reciclagem de componentes celulares danificados ou desnecessários. A autofagia é essencial para manter a homeostase celular e a sua desregulação tem sido implicada em várias doenças, incluindo cancro, doenças neurodegenerativas e condições metabólicas. Os activadores da ULK4 foram concebidos para aumentar a atividade da ULK4, promovendo assim a autofagia nas células.
O mecanismo de ação dos activadores da ULK4 envolve a interação direta com a ULK4 ou com as suas vias de sinalização a jusante. Estes activadores podem funcionar estabilizando a conformação ativa da ULK4 ou promovendo a sua fosforilação, que é essencial para a sua atividade cinase. Ao aumentar a atividade da ULK4, estes compostos facilitam o início da autofagia, levando à formação de autofagossomas e à subsequente degradação de componentes celulares no lisossoma. Os activadores da ULK4 são muito promissores em termos de investigação para elucidar os mecanismos moleculares da autofagia e o seu papel em vários processos fisiológicos e patológicos.
VEJA TAMBÉM
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
O imatinib é um inibidor da tirosina quinase utilizado principalmente na terapia do cancro para atingir quinases oncogénicas específicas, como a BCR-ABL na leucemia mieloide crónica (LMC). | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
A tunicamicina é um antibiótico que interfere com a N-glicosilação, uma modificação pós-traducional das proteínas no retículo endoplasmático. A tunicamicina induz o stress do retículo endoplasmático, que pode ativar várias vias celulares. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
O MG-132 funciona como um inibidor do proteasoma, impedindo a degradação das proteínas pelo sistema proteasoma. Isto pode resultar na acumulação de proteínas ubiquitinadas e na ativação de vias de resposta ao stress. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
O trametinib é um inibidor da MEK (proteína cinase activada por mitogénio) que tem como alvo a via de sinalização MAPK/ERK. |