Date published: 2025-9-10

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ULK4 Ativadores

Os activadores ULK4 comuns incluem, entre outros, o Imatinib CAS 152459-95-5, a Tunicamicina CAS 11089-65-9, o MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6 e o Trametinib CAS 871700-17-3.

Os activadores da ULK4 são uma classe de compostos químicos que visam especificamente e modulam a atividade da proteína Unc-51 like autophagy activating kinase 4 (ULK4). A ULK4 é uma serina/treonina quinase que desempenha um papel crucial na regulação da autofagia, um processo celular que envolve a degradação e a reciclagem de componentes celulares danificados ou desnecessários. A autofagia é essencial para manter a homeostase celular e a sua desregulação tem sido implicada em várias doenças, incluindo cancro, doenças neurodegenerativas e condições metabólicas. Os activadores da ULK4 foram concebidos para aumentar a atividade da ULK4, promovendo assim a autofagia nas células.

O mecanismo de ação dos activadores da ULK4 envolve a interação direta com a ULK4 ou com as suas vias de sinalização a jusante. Estes activadores podem funcionar estabilizando a conformação ativa da ULK4 ou promovendo a sua fosforilação, que é essencial para a sua atividade cinase. Ao aumentar a atividade da ULK4, estes compostos facilitam o início da autofagia, levando à formação de autofagossomas e à subsequente degradação de componentes celulares no lisossoma. Os activadores da ULK4 são muito promissores em termos de investigação para elucidar os mecanismos moleculares da autofagia e o seu papel em vários processos fisiológicos e patológicos.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

O imatinib é um inibidor da tirosina quinase utilizado principalmente na terapia do cancro para atingir quinases oncogénicas específicas, como a BCR-ABL na leucemia mieloide crónica (LMC).

Tunicamycin

11089-65-9sc-3506A
sc-3506
5 mg
10 mg
$169.00
$299.00
66
(3)

A tunicamicina é um antibiótico que interfere com a N-glicosilação, uma modificação pós-traducional das proteínas no retículo endoplasmático. A tunicamicina induz o stress do retículo endoplasmático, que pode ativar várias vias celulares.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
$56.00
$260.00
$980.00
163
(3)

O MG-132 funciona como um inibidor do proteasoma, impedindo a degradação das proteínas pelo sistema proteasoma. Isto pode resultar na acumulação de proteínas ubiquitinadas e na ativação de vias de resposta ao stress.

Trametinib

871700-17-3sc-364639
sc-364639A
sc-364639B
5 mg
10 mg
1 g
$112.00
$163.00
$928.00
19
(1)

O trametinib é um inibidor da MEK (proteína cinase activada por mitogénio) que tem como alvo a via de sinalização MAPK/ERK.