UDG2 Inibidores
Os inibidores comuns de UDG2 incluem, entre outros, a tricostatina A CAS 58880-19-6, a 5-azacitidina CAS 320-67-2, a actinomicina D CAS 50-76-0, a α-manitina CAS 23109-05-9 e a rifampicina CAS 13292-46-1.
Os inibidores da UDG2 são uma classe de compostos que inibem especificamente a atividade da Uracil-DNA Glicosilase 2 (UDG2), uma enzima responsavel principalmente pela excisão do uracilo do ADN. A UDG2 é um membro da família das DNA glicosilases, que desempenha um papel crucial na reparação por excisão de bases (BER), um processo celular fundamental que mantém a integridade do genoma através do reconhecimento e remoção de bases aberrantes no ADN. O uracilo pode surgir no ADN através da desaminação da citosina ou da incorporação de dUTP durante a replicação, e a remoção desta base é crítica para evitar alterações e manter a estabilidade do ADN. Ao inibir a UDG2, estes inibidores perturbam a função normal da via BER, levando à persistência do uracilo na sequência de ADN. Esta perturbação pode influenciar o metabolismo do ADN, a fidelidade da reparação e, potencialmente, alterar a taxa de mutagénese em várias condições, dependendo do ambiente celular. Estruturalmente, os inibidores da UDG2 podem variar muito, desde pequenas moléculas orgânicas a compostos heterocíclicos mais complexos, cada um concebido para interagir especificamente com o local ativo ou com os domínios reguladores da enzima. O mecanismo de ligação envolve frequentemente a imitação do estado de transição ou do substrato do ciclo catalítico da enzima, permitindo uma elevada especificidade e afinidade. Estes inibidores são normalmente concebidos através de abordagens de conceção de fármacos com base na estrutura (SBDD), empregando técnicas como a cristalografia de raios X e a ligação molecular para afinar as interações a nível atómico. A compreensão da interação molecular entre a UDG2 e os seus inibidores fornece informações cruciais sobre a função da enzima nos processos de reparação e replicação do ADN. Além disso, os inibidores da UDG2 podem ser utilizados em laboratório para estudar os papéis fisiológicos da uracil-DNA glicosilase em vários sistemas biológicos, ajudando a elucidar os impactos mais amplos da reparação por excisão de bases na homeostase celular e na estabilidade do genoma.
VEJA TAMBÉM
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A poderia regular negativamente a UDG2 alterando a acessibilidade da cromatina, impedindo assim os factores de transcrição de iniciar a transcrição do gene UDG2. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Ao perturbar o padrão normal de metilação do promotor do gene UDG2, a 5-azacitidina pode diminuir a atividade de transcrição do gene UDG2. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
A actinomicina D pode obstruir o movimento da RNA polimerase ao longo da cadeia de ADN, inibindo assim diretamente a síntese do ARNm da UDG2. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
Visando especificamente a RNA polimerase II, a α-Amanitina pode interromper o processo de transcrição do gene UDG2, levando a uma redução significativa dos níveis de UDG2. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
A rifampicina pode ligar-se à ARN polimerase dependente do ADN, bloqueando assim a formação do complexo de iniciação da transcrição para o gene UDG2. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
A doxorrubicina pode intercalar-se no ADN e perturbar a maquinaria de transcrição, levando a uma diminuição dos níveis de expressão da UDG2. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
Ao ligar-se preferencialmente a sequências ricas em GC, a mitramicina A pode inibir diretamente a ligação dos factores de transcrição à região promotora da UDG2. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
Ao estabilizar o complexo ADN-topoisomerase I, a camptotecina pode impedir o relaxamento do ADN em espiral, que é fundamental para a transcrição do gene UDG2. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
A JQ1 pode inibir competitivamente a ligação de lisinas acetiladas, resultando na regulação negativa de factores de transcrição cruciais para a expressão de UDG2. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD 98059, como inibidor da MEK, pode diminuir a fosforilação de proteínas a jusante que são necessárias para a expressão do gene UDG2. | ||||||