Os inibidores da UCKL1 pertencem a uma classe química específica que exerce os seus efeitos através da seleção e inibição da enzima Uridina-citidina quinase-like 1 (UCKL1). A UCKL1, um membro da família das nucleósidos cinase, desempenha um papel crucial no metabolismo celular, catalisando a fosforilação de análogos de nucleósidos, como a uridina e a citidina. Os inibidores concebidos para interagir com a UCKL1 possuem caraterísticas estruturais distintas que lhes permitem ligar-se ao local ativo da enzima, interferindo assim com a sua atividade enzimática.
Ao inibir especificamente a UCKL1, estes compostos modulam as vias de fosforilação dos nucleósidos, resultando em processos celulares alterados. Os inibidores do UCKL1 apresentam uma elevada seletividade em relação ao UCKL1 sem afetar significativamente outras cinases ou enzimas da célula. Graças ao seu mecanismo de ação preciso, os inibidores da UCKL1 são promissores para potenciais aplicações em vários domínios, incluindo a investigação e o desenvolvimento.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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6-Azauridine | 54-25-1 | sc-221082B sc-221082 sc-221082C sc-221082A | 500 mg 1 g 2 g 5 g | $95.00 $156.00 $289.00 $666.00 | ||
A 6-Azauridina é um inibidor do UCKL1 que interfere com a biossíntese de nucleótidos de pirimidina. Foi investigada a sua atividade antiviral contra vírus de ARN. |