Os activadores do TTC23L englobam um conjunto diversificado de compostos que exercem os seus efeitos através de várias vias de sinalização, conduzindo, em última análise, a uma maior atividade funcional do TTC23L. Por exemplo, alguns activadores funcionam estimulando diretamente enzimas como a adenilato ciclase, aumentando assim os níveis de segundos mensageiros intracelulares como o AMPc. Este aumento dos níveis de AMPc ativa a proteína quinase A, uma quinase que pode fosforilar e ativar proteínas nas vias de que o TTC23L faz parte, aumentando assim potencialmente a sua atividade. Outros activadores funcionam através da inibição das fosfodiesterases, resultando em níveis sustentados de AMPc e num aumento semelhante da atividade da PKA. Além disso, existem activadores que têm como alvo a proteína quinase C, que pode fosforilar substratos que interagem com o TTC23L, influenciando assim a sua atividade. Existem também compostos que modulam os níveis de cálcio intracelular, que podem ativar cinases dependentes do cálcio com potencial para afetar a função do TTC23L.
Alguns activadores do TTC23L funcionam alterando o estado de fosforilação das proteínas nas vias associadas ao TTC23L. Por exemplo, os inibidores das proteínas fosfatases, como a PP1 e a PP2A, resultam num aumento da fosforilação das proteínas, o que pode subsequentemente aumentar a atividade do TTC23L. Certos ionóforos aumentam os níveis de cálcio intracelular, afectando potencialmente a atividade das cinases dependentes do cálcio que podem interagir com o TTC23L. Além disso, a modulação da sinalização do balanço energético pelos activadores da AMPK pode ter implicações na atividade do TTC23L. Outros activadores incluem análogos do AMPc que permeiam as células e activam diretamente a PKA, bem como compostos que influenciam a expressão genética através da ativação de receptores, podendo levar à ativação de proteínas que melhoram a função do TTC23L.
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