Os activadores do TTC12 são uma série de compostos químicos que facilitam o reforço do papel funcional do TTC12 em várias redes de sinalização celular. Compostos como a forskolina e o IBMX actuam através da elevação dos níveis intracelulares de AMPc, aumentando assim potencialmente a função do TTC12 através da ativação das vias da proteína quinase dependente do AMPc (PKA) a que o TTC12 poderia estar associado. O 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA), através da sua ativação da proteína quinase C (PKC), pode aumentar indiretamente a atividade do TTC12, influenciando as cascatas de sinalização mediadas pela PKC. Do mesmo modo, a esfingosina-1-fosfato (S1P) ativa os receptores acoplados à proteína G para iniciar respostas celulares que poderiam aumentar a atividade do TTC12, enquanto os ionóforos de cálcio, como a ionomicina e o A23187, podem elevar o cálcio intracelular, o que pode promover indiretamente o papel do TTC12 nas vias de sinalização dependentes do cálcio.
Além disso, o inibidor da quinase Epigalocatequina galato (EGCG) e o inibidor da PI3K LY294002 podem facilitar indiretamente o aumento do TTC12 através da modulação das respectivas vias de sinalização da quinase e da PI3K/AKT. O U0126, como inibidor da MEK, poderia apoiar a atividade funcional do TTC12 através da alteração da sinalização MEK/ERK. O rolipram, ao inibir a PDE4, e a anisomicina, através da sua ativação de proteínas quinases activadas pelo stress, contribuem para a ativação das vias dependentes de AMPc e de resposta ao stress, respetivamente, o que poderia levar indiretamente ao aumento da atividade do TTC12. O SB203580, ao inibir a p38 MAPK, pode também alterar a dinâmica da sinalização para favorecer o TTC12
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