Date published: 2025-9-11

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Trav16d Inibidores

Os inibidores comuns do Trav16d incluem, entre outros, Staurosporine CAS 62996-74-1, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 e SB 203580 CAS 152121-47-6.

Os inibidores da Trav16d são uma classe de compostos químicos especificamente ativados para atingir e inibir a atividade da proteína ou do recetor Trav16d. Estes inibidores funcionam através da ligação protéica ao local ativo da proteína Trav16d, bloqueando a sua interação com substratos naturais ou fixadores, impedindo assim a proteína de desempenhar as suas funções biológicas normais. Em alguns casos, estes inibidores podem também ligar-se a sítios alostéricos, que são regiões da proteína separadas do sítio ativo. A ligação a estes sítios alostéricos induz alterações conformacionais na proteína Trav16d, alterando a sua configuração estrutural e reduzindo a sua capacidade de desempenhar a sua função. A interação entre os inibidores da Trav16d e a proteína é estabilizada por várias forças não covalentes, incluindo ligações de hidrogénio, interações de van der Waals, forças electrostáticas e contactos hidrofóbicos. Estas forças asseguram a estabilidade do inibidor na bolsa de ligação protéica e aumentam a sua capacidade de modular eficazmente a atividade da proteína.Os inibidores Trav16d apresentam uma grande diversidade estrutural, desde pequenas moléculas orgânicas a estruturas químicas mais complexas. Estes inibidores apresentam frequentemente elementos estruturais fundamentais, como anéis aromáticos, heterociclos e grupos funcionais como os grupos hidroxilo, carboxilo ou amina, que desempenham um papel crucial na facilitação de interações específicas com a proteína Trav16d. A conceção destes inibidores envolve a otimização das propriedades físico-químicas, como o peso molecular, a polaridade, a solubilidade e a lipofilicidade, para garantir uma afinidade de ligação e uma seletividade adequadas para a Trav16d. As regiões hidrofóbicas dentro da estrutura do inibidor podem interagir com bolsas não polares da proteína, enquanto os grupos polares ou carregados podem formar ligações de hidrogénio ou interações iónicas com resíduos polares dentro do local de ligação protéica do Trav16d. Ao equilibrarem extremamente estas propriedades, os inibidores da Trav16d são concebidos para conseguirem uma ligação forte e selectiva, assegurando uma modulação eficaz da atividade da Trav16d, ao mesmo tempo que mantêm a estabilidade e a solubilidade em vários ambientes biológicos.

VEJA TAMBÉM

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

O bortezomib inibe o proteasoma, o que pode levar a um aumento do stress celular e potencialmente perturbar as vias envolvidas na função do Trav16d.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

O sorafenib tem como alvo várias cinases e, se a função do Trav16d for regulada por qualquer uma destas cinases, a sua atividade poderia ser inibida pelo seu bloqueio.