TRAF4 Ativadores

Os activadores comuns do TRAF4 incluem, entre outros, o Honokiol CAS 35354-74-6, o ácido betulínico CAS 472-15-1, o NDGA (ácido Nordihidroguaiarético) CAS 500-38-9, a Withaferina A CAS 5119-48-2 e a Luteolina CAS 491-70-3.

Os activadores do TRAF4 abrangem uma gama diversificada de produtos químicos que modulam seletivamente a atividade do TRAF4, uma proteína adaptadora de sinalização crucial. O honokiol, por exemplo, ativa indiretamente a TRAF4 através da inibição da sinalização NF-κB. Através da supressão da fosforilação de IκBα, o Honokiol influencia a via do NF-κB, conduzindo à ativação indireta de TRAF4 e à modulação dos processos celulares a jusante. O ácido betulínico ativa indiretamente o TRAF4, reforçando a via apoptótica. Através da modulação das proteínas da família Bcl-2, o ácido betulínico influencia a ativação do TRAF4, influenciando os eventos de sinalização a jusante associados à regulação apoptótica. O ácido Nordihidroguaiarético (NDGA) ativa indiretamente o TRAF4 através da inibição da produção de espécies reactivas de oxigénio (ROS). Ao reduzir o stress oxidativo, o NDGA influencia o estado redox celular, conduzindo à ativação indireta do TRAF4 e à modulação dos processos celulares associados ao stress oxidativo. A withaferina A ativa o TRAF4 indiretamente, inibindo a via do NF-κB. Através da supressão da translocação nuclear de p65, a withaferina A modula a sinalização NF-κB, conduzindo à ativação indireta de TRAF4 e influenciando os processos celulares a jusante.

A luteolina ativa o TRAF4 indiretamente, inibindo a via do NF-κB. Através da supressão da fosforilação de IκBα, a luteolina modula a sinalização NF-κB, conduzindo à ativação indireta de TRAF4 e à modulação dos processos celulares a jusante. O ácido ursólico ativa o TRAF4 indiretamente, inibindo a via do NF-κB. Através da modulação da degradação de IκBα, o ácido ursólico influencia a sinalização NF-κB, conduzindo à ativação indireta de TRAF4 e à modulação dos processos celulares a jusante. O EGCG (galato de epigalocatequina) ativa indiretamente o TRAF4 através da inibição da via do NF-κB. Através da supressão da fosforilação de IκBα, a EGCG modula a sinalização NF-κB, conduzindo à ativação indireta de TRAF4 e à modulação dos processos celulares a jusante. A criptotansinona ativa o TRAF4 indiretamente, inibindo a via do NF-κB. Através da modulação da degradação de IκBα, o resveratrol influencia a sinalização de NF-κB, conduzindo à ativação indireta de TRAF4 e à modulação de processos celulares a jusante. Coletivamente, estes activadores fornecem um valioso conjunto de ferramentas para os investigadores modularem seletivamente a atividade do TRAF4, oferecendo conhecimentos sobre a intrincada regulação das respostas celulares associadas à ativação do TRAF4.