Os inibidores da Tom1L-1 pertencem a uma classe de compostos químicos concebidos para modular a atividade da proteína Tom1-like 1 (Tom1L-1), um membro da família de proteínas Tom1. Estes inibidores são utilizados principalmente em ambientes de investigação laboratorial para investigar as funções biológicas e as vias moleculares associadas à Tom1L-1. A Tom1L-1 é uma proteína citoplasmática conhecida por desempenhar papéis cruciais nos processos celulares, particularmente no tráfico endossómico e na triagem de proteínas dentro da célula. Funciona como uma proteína adaptadora, facilitando as interacções entre as proteínas associadas à membrana e as moléculas de sinalização a jusante. Ao inibir a Tom1L-1, os investigadores pretendem obter informações sobre as suas funções reguladoras e as consequências da sua perturbação em vários processos celulares.
O mecanismo de ação dos inibidores da Tom1L-1 envolve normalmente a interferência com a ligação ou a atividade da Tom1L-1 na célula. Estes inibidores podem funcionar ligando-se diretamente à Tom1L-1, bloqueando assim as suas interacções com proteínas-alvo, ou perturbando a formação de complexos proteicos que envolvem a Tom1L-1. Esta interferência pode levar à alteração dos padrões de tráfico endossomal, afectando a ordenação e o tráfico de proteínas de carga dentro da via endocítica. Ao estudar os efeitos da inibição de Tom1L-1, os investigadores pretendem desvendar o seu papel na homeostase celular e nos processos patológicos. Os inibidores de Tom1L-1 são ferramentas valiosas para decifrar os mecanismos intrincados subjacentes à dinâmica endossómica, ao tráfico de vesículas e à triagem de proteínas, contribuindo para a nossa compreensão mais alargada da biologia celular fundamental.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Aspirin | 50-78-2 | sc-202471 sc-202471A | 5 g 50 g | $20.00 $41.00 | 4 | |
Inibe as enzimas ciclo-oxigenase (COX), reduzindo a síntese das prostaglandinas e a inflamação. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Tem como alvo as tirosina quinases, especialmente BCR-ABL, para inibir a proliferação celular na leucemia mieloide crónica (LMC). | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
Inibidor da bomba de protões que bloqueia a produção de ácido gástrico através da inibição da enzima H+/K+ ATPase nas células parietais. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inibe múltiplas cinases, incluindo RAF e VEGFR, para interromper a sinalização das células cancerígenas e a angiogénese. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Inibe a dihidrofolato redutase (DHFR), interrompendo a síntese de ADN e a divisão celular em células que se dividem rapidamente. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
Modulador seletivo do recetor de estrogénio (SERM) utilizado na terapia do cancro da mama, bloqueando a sinalização do recetor de estrogénio. | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | $77.00 | 2 | |
Ativa a proteína quinase activada por AMP (AMPK) para baixar os níveis de glicose no sangue e melhorar a sensibilidade à insulina. | ||||||
Ritonavir | 155213-67-5 | sc-208310 | 10 mg | $122.00 | 7 | |
Inibidor da protease utilizado no tratamento do VIH/SIDA através da inibição da enzima protease do VIH-1, bloqueando a replicação viral. | ||||||
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | $128.00 | ||
Inibe a xantina oxidase, reduzindo a produção de ácido úrico, sendo utilizada no tratamento da gota e da hiperuricemia. | ||||||
Ciprofloxacin | 85721-33-1 | sc-217900 | 1 g | $42.00 | 8 | |
Inibe a DNA girase bacteriana e a topoisomerase IV, interrompendo a replicação e a transcrição do DNA nas bactérias. |