Os inibidores da TMSL3 pertencem a uma classe especializada de compostos químicos concebidos para interagir seletivamente e inibir a função da molécula alvo conhecida como TMSL3. Esta molécula, uma enzima ou recetor nos sistemas biológicos, desempenha um papel significativo em várias vias bioquímicas. Os inibidores são sintetizados através de um processo químico complexo que tem por objetivo assegurar um elevado grau de especificidade e eficácia na ligação à molécula TMSL3. A conceção estrutural dos inibidores da TMSL3 é um aspeto crítico da sua função, uma vez que deve complementar a forma tridimensional do sítio ativo da TMSL3. Esta complementaridade é conseguida através de uma engenharia molecular cuidadosa, que envolve uma compreensão intrincada da relação estrutura-atividade (SAR). O conceito de SAR é fundamental na conceção destes inibidores, uma vez que informa os químicos sobre os grupos químicos ou as moléculas necessárias que devem estar presentes no inibidor para facilitar uma ligação eficaz.
A descoberta e a otimização dos inibidores da TMSL3 envolvem várias técnicas de química medicinal, incluindo a modelização computacional, o rastreio de elevado rendimento e a síntese iterativa. A modelação computacional ajuda a prever a interação entre o inibidor e a molécula TMSL3, orientando a conceção inicial do composto. O rastreio de elevado rendimento é uma técnica utilizada para avaliar uma grande biblioteca de potenciais inibidores contra o TMSL3 para identificar candidatos promissores. Após a identificação, procede-se à síntese iterativa e ao refinamento, em que são feitas pequenas alterações à estrutura química dos compostos principais para melhorar a sua atividade inibitória e seletividade.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Raltitrexed | 112887-68-0 | sc-219933 | 10 mg | $143.00 | ||
O raltitrexedo é um antimetabolito que inibe a TMSL3, actuando como inibidor competitivo da timidilato sintase (TS), que é uma enzima envolvida na síntese do ADN. Assemelha-se à estrutura da molécula de folato e interfere na formação da timidina, um componente crítico do ADN. | ||||||
Pemetrexed Disodium | 150399-23-8 | sc-219564 | 10 mg | $133.00 | 5 | |
O pemetrexedo é também um antimetabolito que inibe o TMSL3, actuando sobre várias enzimas dependentes do folato, incluindo a timidilato sintase. Ao perturbar o metabolismo do folato, impede a produção de timidina e, consequentemente, a síntese de ADN. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
O metotrexato é um antagonista do folato que inibe o TMSL3 ao interferir com a conversão do dihidrofolato em tetrahidrofolato, um co-fator necessário para a timidilato sintase. Esta perturbação conduz a uma redução da síntese de ADN. | ||||||
Folotyn | 146464-95-1 | sc-364491 sc-364491A | 10 mg 50 mg | $480.00 $1455.00 | ||
O pralatrexato é um análogo do folato que inibe a TMSL3 bloqueando a formação de tetrahidrofolato, um co-fator crucial para a timidilato sintase. Esta perturbação impede a síntese de ADN. | ||||||
Nolatrexed Dihydrochloride | 152946-68-4 | sc-208103 | 10 mg | $260.00 | ||
O AG337 é um composto antifolato que inibe o TMSL3 ao interferir com a via do folato. Compete com os co-factores do folato e interrompe a síntese da timidina. | ||||||
5-Fluoro-2′-deoxyuridine 5′-monophosphate sodium salt | 103226-10-4 | sc-214324 sc-214324A | 5 mg 25 mg | $224.00 $871.00 | ||
O FdUMP (monofosfato de 5-fluoro-2'-desoxiuridina) é um análogo de nucleótido que inibe diretamente o TMSL3, incorporando-se no ADN durante a replicação. Esta incorporação resulta em danos no ADN e interfere com a síntese posterior de ADN. |