Date published: 2025-11-26

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TMPRSS12 Inibidores

Os inibidores comuns do TMPRSS12 incluem, entre outros, o mesilato de Camostat CAS 59721-29-8, o mesilato de Nafamostat CAS 82956-11-4, o mesilato de Gabexate CAS 56974-61-9, o cloridrato de AEBSF CAS 30827-99-7 e a Aprotinina CAS 9087-70-1.

Os inibidores da TMPRSS12 são uma categoria de moléculas que interagem com a protease transmembranar serina 12 (TMPRSS12) e inibem a sua atividade. A TMPRSS12 faz parte da família das serina proteases, enzimas conhecidas pelo seu papel na clivagem de ligações peptídicas nas proteínas, um processo que é crucial para várias vias biológicas, incluindo a ativação de proteínas, a sinalização celular e a homeostasia. As funções fisiológicas específicas da TMPRSS12 não estão totalmente caracterizadas, mas tal como outros membros da família TMPRSS, é provável que esteja envolvida no processamento e ativação de outras proteínas através da clivagem específica das suas cadeias peptídicas. Por conseguinte, os inibidores da TMPRSS12 funcionam bloqueando a atividade proteolítica da enzima, o que implica a ligação ao seu sítio ativo ou a alteração da sua conformação de modo a que não possa interagir com os seus substratos.

A identificação de inibidores do TMPRSS12 envolve normalmente a utilização de técnicas de rastreio de elevado rendimento, em que as bibliotecas de compostos químicos são testadas quanto à sua capacidade de bloquear a atividade enzimática do TMPRSS12. Uma vez encontrados os potenciais inibidores, estes são sujeitos a análises bioquímicas adicionais para confirmar os seus efeitos inibitórios e determinar a sua potência e seletividade. Estes estudos podem incluir ensaios enzimáticos que quantificam a capacidade dos inibidores para impedir a clivagem do substrato, bem como estudos cinéticos para compreender a taxa de inibição e a afinidade dos inibidores para a enzima TMPRSS12. Além disso, os estudos estruturais, como a cristalografia de raios X ou a espetroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN), podem ser utilizados para revelar as interacções tridimensionais entre o inibidor e a TMPRSS12, fornecendo informações sobre a base molecular da inibição.

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