Date published: 2025-11-9

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TMEM50A Inibidores

Os inibidores comuns do TMEM50A incluem, entre outros, a Wortmannin CAS 19545-26-7, o LY 294002 CAS 154447-36-6, a Rapamicina CAS 53123-88-9, a Triciribina CAS 35943-35-2 e o U-0126 CAS 109511-58-2.

Os inibidores do TMEM50A, tal como definidos no contexto desta discussão, são uma classe de compostos que influenciam indiretamente a atividade da proteína TMEM50A. Sabe-se que a TMEM50A desempenha um papel nos processos celulares e os compostos aqui identificados visam várias vias de sinalização e mecanismos celulares potencialmente ligados à função da TMEM50A. O principal objetivo da identificação destes inibidores é a perturbação ou modulação das vias de sinalização em que é provável que o TMEM50A esteja envolvido. Compostos como a Wortmannin e o LY 294002, que são conhecidos inibidores da PI3K, demonstram esta abordagem ao visarem a via PI3K-Akt, uma via de sinalização crucial em muitos processos celulares. Do mesmo modo, a Rapamicina e a Triciribina concentram-se na inibição do mTOR e do Akt, respetivamente, ambos intervenientes importantes na mesma via. Estes inibidores exemplificam a estratégia de visar elementos a montante ou a jusante de uma via para afetar indiretamente a função do TMEM50A.

Além disso, compostos como o U0126, o PD 98059, o SB 203580 e o SP600125 alargam este conceito a outras vias importantes, como as vias MAPK/ERK e JNK. Estes inibidores, através dos seus alvos específicos, oferecem uma abordagem mais ampla para a modulação de vias que podem cruzar-se com a função do TMEM50A. Além disso, os inibidores do proteassoma, como o bortezomib e o MG132, estão incluídos nesta classe devido ao seu papel na influência da renovação das proteínas, um processo celular fundamental que pode afetar o ambiente funcional do TMEM50A. Além disso, a cloroquina e a hidroxicloroquina, conhecidas pelos seus efeitos nas vias endossómicas/lisossómicas, representam um aspeto diferente da inibição indireta. Ao alterar o pH e o ambiente destes compartimentos celulares, estes compostos podem modular o meio celular em que o TMEM50A actua.

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