TMEM22 Inibidores

Os inibidores comuns do TMEM22 incluem, entre outros, Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, BAPTA, ácido livre CAS 85233-19-8 e Rapamicina CAS 53123-88-9.

A TMEM22, pertencente à família das proteínas transmembranares, permanece relativamente inexplorada em termos da sua função bioquímica e das vias de sinalização relacionadas. Na tentativa de compreender e modular a sua atividade, a abordagem consiste em utilizar compostos que influenciam as vias em que as proteínas TMEM análogas podem funcionar. A esturosporina, um inibidor de quinase de largo espetro, destaca-se pela sua capacidade de impedir múltiplas vias de sinalização, sugerindo que pode afetar a TMEM22 se a proteína estiver interligada com vias relacionadas com a quinase. Do mesmo modo, os inibidores da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K), LY294002 e Wortmannin, apresentam uma estratégia para regular a função da proteína se a TMEM22 participar na sinalização PI3K.

Compostos como PD98059, SP600125 e SB203580 oferecem um espetro de modulação abrangente, visando as vias ERK, JNK e p38 MAPK, respetivamente. A sua inclusão nesta lista baseia-se na premissa de que o TMEM22 pode fazer parte ou ser influenciado por estas vias vitais de sinalização celular. O BAPTA, um quelante de cálcio, realça as possíveis operações dependentes do cálcio do TMEM22, enquanto as acções inibidoras do mTOR da rapamicina sublinham os meandros do crescimento celular e do metabolismo em que o TMEM22 pode estar entrelaçado. O papel da sinalização do cálcio é ainda mais realçado com o KN-93, que tem como alvo a CaMKII. O envolvimento do TMEM22 nas vias de sinalização lipídica é também considerado com o U73122, um inibidor da fosfolipase C. Por último, o Y-27632 e a Genisteína são utilizados para elucidar as ligações da quinase associada à Rho (ROCK) e da tirosina quinase, respetivamente.