Os activadores do TMEM179 englobam um conjunto diversificado de compostos químicos que exercem a sua influência nas vias de sinalização celular, facilitando assim indiretamente o aumento da atividade da proteína. Alguns activadores funcionam através do aumento das concentrações de mensageiros secundários intracelulares, como o AMPc e o GMPc. Isto é conseguido através da estimulação direta de enzimas como a adenilil ciclase ou através da inibição das fosfodiesterases, impedindo assim a degradação destes nucleótidos cíclicos. Os níveis elevados de AMPc e GMPc podem potencialmente promover ambientes celulares favoráveis à ativação do TMEM179, dado que estes mensageiros são parte integrante de várias vias de sinalização. Outros activadores modulam especificamente as concentrações de iões de cálcio no interior da célula. Fazem-no actuando como ionóforos ou estimulando diretamente os canais de cálcio, o que leva a um aumento do influxo de cálcio. Uma vez que a sinalização do cálcio é uma via ubíqua e versátil, o aumento resultante do cálcio intracelular pode aumentar indiretamente a atividade do TMEM179 através de mecanismos dependentes do cálcio.
Além disso, um subconjunto de activadores pode influenciar a modificação pós-traducional das proteínas, nomeadamente através da ativação de cinases como a PKC, que pode fosforilar vários substratos que podem incluir o TMEM179, conduzindo potencialmente a um aumento da atividade da proteína. Os antioxidantes que activam as vias das cinases, como as que iniciam a AMPK, também contribuem para criar um estado celular que pode indiretamente aumentar a atividade da TMEM179. Além disso, certos activadores doam moléculas bioactivas, como o óxido nítrico, que podem entrar em sinalização, conduzindo a níveis aumentados de GMPc, influenciando indiretamente a atividade da TMEM179 através desta via.
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