A proteína transmembranar 126A, vulgarmente designada por TMEM126A, é uma proteína mitocondrial que desempenha um papel crucial na manutenção e no funcionamento correto das mitocôndrias. As mitocôndrias, frequentemente designadas como as centrais eléctricas da célula, são responsáveis pela produção de trifosfato de adenosina (ATP), que fornece energia para muitas das funções da célula. O TMEM126A está envolvido na montagem e estabilização do complexo I da cadeia respiratória mitocondrial. O complexo I é a primeira e maior enzima da cadeia respiratória e é essencial para o processo de fosforilação oxidativa, em que os electrões são transferidos do NADH para o oxigénio. Este processo não só produz ATP como também ajuda a manter o potencial da membrana mitocondrial, crucial para várias funções mitocondriais.
Os inibidores que têm como alvo a TMEM126A actuam modulando a função da proteína na mitocôndria. Dado o papel da proteína na estabilização e montagem do complexo I, os seus inibidores podem levar a uma redução da eficiência ou da estabilidade deste complexo. Ao perturbar a função da TMEM126A, estes inibidores podem potencialmente diminuir a eficiência da transferência de electrões na cadeia respiratória, levando a uma redução da produção de ATP. Além disso, um complexo I comprometido pode levar a um aumento da produção de espécies reactivas de oxigénio (ROS), que são subprodutos nocivos da cadeia de transporte de electrões. O aumento das ROS pode causar danos oxidativos na célula e pode levar a uma cascata de eventos que afectam a saúde celular. O estudo dos inibidores da TMEM126A permite uma compreensão mais profunda da função mitocondrial, da montagem do complexo I e do intrincado equilíbrio da produção de energia nas células.
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